3-(4-aminophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1221743-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 3-(4-aminophenyl)-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1221743-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆
• 分子量: 268.321
• InChiKey: PQVQVZFYYJHCPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 3-(4-aminophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到N-(4-(4-amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)phenyl)ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR KINASE INHIBITION

  摘要：

  本发明提出了一种新的化学遗传学方法，用于构建携带半胱氨酸守门蛋白残基的激酶酶，并用于开发与之配套的亲电性抑制剂。本发明还提供了一种具有半胱氨酸守门蛋白的Src原癌基因酪氨酸激酶，其重现了野生型活性，并且可以在体外和细胞内被不可逆地抑制。本发明还提供了调节激酶和治疗与激酶相关疾病的方法和组合物。

  公开号：

  US20130137708A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-aminophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING HETEROARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HÉTÉROARYLKINASE À NOYAU FUSIONNÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2010045542A3

文献信息

• Conformation-tunable ATP-competitive kinase inhibitors
  作者：Michael P. Agius、Kristin Ko、Taylor K. Johnson、Sameer Phadke、Matthew B. Soellner

  DOI：10.1039/d1cc06893h

  日期：——

  pyrazolopyrimidine kinase inhibitors that modulate the global kinase conformation of c-Src kinase. Expanding upon our findings from the pyrazolopyrimidine inhibitor series, we designed, synthesized, and evaluated three pair of conformation-selective kinase inhibitors, each with a unique hinge-binding scaffold. We profiled each pair of kinase inhibitors across 468 kinases and identified 38 kinases that could

  小分子激酶抑制剂已在多种适应症中显示出巨大的临床实用性。虽然超过 60 种激酶抑制剂已获得批准（还有更多正在临床试验中），但仍不清楚激酶抑制剂的临床功效是否仅依赖于酶抑制，或者非催化功能是否在某些激酶的功效中发挥作用抑制剂。在这里，我们设计并合成了一系列吡唑并嘧啶激酶抑制剂，可调节 c-Src 激酶的整体激酶构象。扩展了我们在吡唑并嘧啶抑制剂系列中的发现，我们设计、合成并评估了三对构象选择性激酶抑制剂，每一种都具有独特的铰链结合支架。我们对 468 种激酶中的每对激酶抑制剂进行了分析，并鉴定了 38 种可以使用这对构象选择性抑制剂进行研究的激酶。我们还探索了构象选择性激酶抑制剂与 EGFR、FLT3 和 KIT 突变激酶的结合。总之，这些研究为构象可调激酶抑制剂的设计提供了重要的见解，并提供了一套化合物工具来研究蛋白质构象对激酶信号传导的作用。
• FUSED RING HETEROARYL KINASE INHIBITORS
  申请人：Dar Arvin

  公开号：US20110275651A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided herein are fused ring heteroaryl compounds useful in a variety of methods, including reducing the activity of certain kinases and treating certain disease states.

  本文提供了融合环杂芳基化合物，可用于多种方法，包括降低某些激酶的活性和治疗某些疾病状态。
• METHODS OF INHIBITING IRE1
  申请人：Korennykh Alexei

  公开号：US20120322814A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed herein are, inter alia, methods for inhibiting Ire1 activity.

  本文披露了抑制Ire1活性的方法，其中包括：
• Fused ring heteroaryl kinase inhibitors
  申请人：Dar Arvin

  公开号：US08697709B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Provided herein are fused ring heteroaryl compounds useful in a variety of methods, including reducing the activity of certain kinases and treating certain disease states.

  本文提供了一些融合环杂环芳香化合物，可用于多种方法，包括降低某些激酶的活性和治疗某些疾病状态。
• Methods of inhibiting Ire1
  申请人：Korennykh Alexei

  公开号：US08980899B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  Disclosed herein are, inter alia, methods for inhibiting Ire1 activity.

  本文披露了抑制Ire1活性的方法，其中包括。