2,2-dimethyl-2H-chromene-6,7-dione | 132681-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2H-chromene-6,7-dione
• 英文别名: 2,2-dimethylchromene-6,7-quinone；2,2-Dimethylchromene-6,7-dione
• CAS: 132681-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: WIRFSPBSJYTPQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-149 °C (decomp)
• 沸点：
  324.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2H-chromene-6,7-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2,2-dimethylpyrano[2,3-d]oxepine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  铬烯的研究。第9部分。苯二醌的合成

  摘要：

  描述了2，2-二甲基色烯-5，8-醌，2，2-二甲基色烯-6，7-醌和6，7-二甲氧基-2，2-二甲基色烯-5，8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原，因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。

  DOI：

  10.1039/p19900002979
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)phenol 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-dimethyl-2H-chromene-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  铬烯的研究。第9部分。苯二醌的合成

  摘要：

  描述了2，2-二甲基色烯-5，8-醌，2，2-二甲基色烯-6，7-醌和6，7-二甲氧基-2，2-二甲基色烯-5，8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原，因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。

  DOI：

  10.1039/p19900002979

文献信息

• Convenient synthesis of linear pyrano[3,2-g]-, [2,3-g]- and angular pyrano[3,2-f]coumarins from 4[(1,1-dimethyl-2-propynyl)oxy]phenol
  作者：V. Baldoumi、D.R. Gautam、K.E. Litinas、D.N. Nicolaides

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.032

  日期：2006.8

  linear pyranocoumarins starting from 4-[(1,1-dimethyl-2-propynyl)oxy]phenol and their transformation to the known coumarins xanthyletin, 8,8-dimethylpyrano[3,2-f]chromen-3(8H)-one and 7,7-dimethylpyrano[2,3-g]chromen-2(7H)-one is described.

  从4-[（（1,1-二甲基-2-丙炔基）氧基]苯酚开始，轻松制备新的4-烷氧基羰基角和线性吡喃香豆素，并将其转化为已知的香豆素黄嘌呤酮，8,8-二甲基吡喃并[3,2-描述了f ] chromen-3（8 H）-one和7,7-二甲基吡喃并[2,3 - g ] chromen-2（7 H）-one。
• BROWN, PHILIP E.;LEWIS, ROBERT A.;WARING, MARK A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2979-2988
  作者：BROWN, PHILIP E.、LEWIS, ROBERT A.、WARING, MARK A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of chromenes. Part 9. Syntheses of chromenequinones
  作者：Philip E. Brown、Robert A. Lewis、Mark A. Waring

  DOI：10.1039/p19900002979

  日期：——

  Syntheses of 2,2-dimethylchromene-5,8-quinone, 2,2-dimethylchromene-6,7-quinone, and 6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchromene-5,8-quinone are described. Being easily bioreducible to electron-rich chromenes these compounds, and their oxirane derivatives, are of interest as possible anti-tumour alkylating agents.

  描述了2，2-二甲基色烯-5，8-醌，2，2-二甲基色烯-6，7-醌和6，7-二甲氧基-2，2-二甲基色烯-5，8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原，因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。