3β-hydroxy-5α-etianic acid | 15173-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-5α-etianic acid
• 英文别名: 3β-hydroxy-5α-androstane-17β-carboxylic acid；3β-Hydroxy-5α-androstan-17β-carbonsaeure；3β-Hydroxy-21-nor-5α-pregnansaeure-(20)；5alpha-Androstan-3beta-ol-17beta-carboxylic acid；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
• CAS: 15173-54-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: KAYYIYDHRSEWHR-OWAZHJKWSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C
• 沸点：
  464.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-5α-etianic acid 在 chromium(VI) oxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3α-acetoxy-21-nor-5α-pregnanoic acid-(20)
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（88.Mitteilung）。Zur Kenntnis der3α-Oxy-allo-ätiocholansäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260722
• 作为产物：
  描述：

  别孕烯醇酮醋酸酯 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 3β-hydroxy-5α-etianic acid
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Havel, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 9, p. 2443 - 2451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264509A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided herein is a compound of Formula I, II, IlIa, IlIb, V, VIa, VIb, VII, VIII, IX, or XI: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, II, IlIa, IlIb, V, VIa, VIb, VII, VIII, IX, or X, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of CNS-related disorders.

  本文提供了公式I、II、IlIa、IlIb、V、VIa、VIb、VII、VIII、IX或XI的化合物，或其药用可接受盐，包括含有公式I、II、IlIa、IlIb、V、VIa、VIb、VII、VIII、IX或X的化合物的药物组合物，并使用这些化合物的方法，例如在治疗中枢神经系统相关疾病方面。
• Process for the manufacture of alpha-hydroxycarbonyl compounds
  申请人：TADEUS RELCHSTEIN

  公开号：US02389325A1

  公开（公告）日：1945-11-20
• �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 50. Mitteilung. Vereinfachte Teilsynthese von Substanz L und Pregnen-(5)-diol-(3?, 17?)-on-(20)
  作者：P. Hegner、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.194102401100

  日期：——
• Sterols. XCIII. epi-Pseudosarsasapogenin, Pseudosarsasapogenone and Pseudochlorogenin
  作者：Russell E. Marker、Ewald Rohrmann、Eldon M. Jones

  DOI：10.1021/ja01860a062

  日期：1940.3
• Oxidation of Enol Ethers of 20-Ketosteroids by Perbenzoic Acid¹
  作者：B. Belleau、T. F. Gallagher

  DOI：10.1021/ja01131a034

  日期：1952.6