3,5-二氨基-1H-吡唑-4-甲酰肼 | 74440-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二氨基-1H-吡唑-4-甲酰肼
• 中文别名: 1H-吡唑-4-羧酸,3,5-二氨基-,酰肼
• 英文名称: 3,5-Diamino-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
• CAS: 74440-35-0
• 化学式: C₄H₈N₆O
• 分子量: 156.147
• InChiKey: IQRPKCYRXQJIAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C (decomp)
• 密度：
  1.678±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 3,5-二氨基-1H-吡唑-4-甲酰肼 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80 %的产率得到3,5-diamino-4-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  在吡唑基-1,3,4-恶二唑框架上组装硝基氨基和氨基用于构建高性能和不敏感的含能材料

  摘要：

  在富氮杂环骨架上引入硝基氨基是构建高性能含能化合物的有效方法。本工作中，合成了硝基氨基官能化化合物4-(5-氨基-1,3,4-恶二唑-2-基)-N , N'-二硝基-1H-吡唑-3,5-二胺，收率高达83%。此外，还制备了其含能盐。所有这些化合物都通过核磁共振和红外光谱进行了表征，在两种情况下还通过单晶 X 射线衍射进行了表征。此外，通过平均局部电离能分析分析了吡唑恶二唑体系上三个氨基的反应活性差异。二胺肼盐表现出良好的爆轰性能和良好的分子稳定性，表明其具有良好的应用潜力。与之前的工作相比，该策略提高了分离产率，并为构建硝基氨基功能化的1,3,4-恶二唑衍生物提供了一种有前途的方法。

  DOI：

  10.1055/a-2181-0453
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以82%的产率得到3,5-二氨基-1H-吡唑-4-甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Diamino- und Trichlormethylaminoderivaten der Pyrazolcarbonsäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/zfch.19800200305