3,5-二氨基-2-吡嗪羧酸 | 39939-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,5-二氨基-2-吡嗪羧酸
• 英文名称: 3,5-Diamino-pyrazinsaeure
• 英文别名: 3,5-diamino-pyrazine-2-carboxylic acid；3,5-diaminopyrazinoic acid；3,5-Diaminopyrazinecarboxylic acid；3,5-diaminopyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 39939-29-2
• 化学式: C₅H₆N₄O₂
• mdl: MFCD11100827
• 分子量: 154.128
• InChiKey: QRGRJFYROLEOEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.657±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (5-((5-(3-Fluoro-phenoxy)-thiophen-2-ylmethyl)carbamoyl)pyridin-2-yl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 3,5-二氨基-2-吡嗪羧酸 、 碳酸氢钠 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以the title compound (58 mg, 0.162 mmol, 85.5%) was obtained as a white solid的产率得到N-(5-(3-Fluoro-phenoxy)-thiophen-2-ylmethyl)-6-methylamino-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Antifungal agent containing heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种抗真菌剂，其化学式如下：[其中A1代表3-吡啶基，可以具有取代基，喹啉基，也可以具有取代基等；X1代表由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—等表示的基团；E代表呋喃基，噻吩基，吡咯基，苯基，吡啶基，四唑基，噻唑基或吡唑基；限制条件是A1可以有1到3个取代基，E有一个或两个取代基]。

  公开号：

  US07932272B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 以12%的产率得到3,5-二氨基-2-吡嗪羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP1782811

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of 3,5-diaminopyrazinoic acid from
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US03948895A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  An improved method for the preparation of 3,5-diaminopyrazinoic acid (which is useful for the manufacture of diuretics) is described. New compounds obtained in the process include 3,5-diamino-2,6-dicarbamoylpyrazine; 3.5-diamino-6-carbamoylpyrazinoic acid and 3,5-diamino-6-carbamoylpyrazine. The latter compounds are also useful as curing agents for epoxy resins.

  本文介绍了一种改进的制备3,5-二氨基吡嗪酸（用于制造利尿剂）的方法。在此过程中获得的新化合物包括3,5-二氨基-2,6-二羧酰基吡嗪；3.5-二氨基-6-羧酰基吡嗪酸和3,5-二氨基-6-羧酰基吡嗪。后两种化合物也可用作环氧树脂的固化剂。
• Novel antifungal agent containing heterocyclic compound
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20070105943A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A 1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents].

  本发明提供了一种抗真菌剂，其表示为以下式子： [其中A1表示一个3-吡啶基团，可能具有取代基，喹啉基团，可能具有取代基或类似物；X1表示由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—或类似物表示的基团；E表示呋喃基团，噻吩基团，吡咯基团，苯基团，吡啶基团，四唑基团，噻唑基团或吡唑基团；但A1可能具有1到3个取代基，E具有一个或两个取代基。]
• Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20090227799A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed is an antimalarial agent containing a compound represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group that may have a substituent, a 6-quinolyl group that may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —C(═O)—NH— or the like; E represents a furyl group, a thienyl group or a phenyl group; with the proviso that A 1 may have one to three substituents, and E has one of two substituents] or a salt thereof or hydrates thereof.

  揭示了一种抗疟疾剂，其包含由下式表示的化合物： [其中A1表示一个3-吡啶基团，可以有取代基，一个6-喹啉基团，可以有取代基或类似物；X1表示一个由公式-C（═O）-NH-或类似物表示的基团；E表示一个呋喃基团，噻吩基团或苯基团；但前提是A1可以有1到3个取代基，E有两个取代基之一]或其盐或水合物。
• Antifungal agent containing heterocyclic compound
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07932272B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: [wherein A1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents].

  本发明提供了一种抗真菌剂，其化学式如下：[其中A1代表3-吡啶基，可以具有取代基，喹啉基，也可以具有取代基等；X1代表由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—等表示的基团；E代表呋喃基，噻吩基，吡咯基，苯基，吡啶基，四唑基，噻唑基或吡唑基；限制条件是A1可以有1到3个取代基，E有一个或两个取代基]。
• EP1669348
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——