5,11,17,23-tetrakis(allyldiimethylsilyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 956225-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(allyldiimethylsilyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: Dimethyl-prop-2-enyl-[11,17,23-tris[dimethyl(prop-2-enyl)silyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]silane；dimethyl-prop-2-enyl-[11,17,23-tris[dimethyl(prop-2-enyl)silyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]silane
• CAS: 956225-37-9
• 化学式: C₆₀H₈₈O₄Si₄
• 分子量: 985.698
• InChiKey: IGMHBAXIOYYZCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.92
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(allyldiimethylsilyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到5,17-bis(1,3-dimethylsiloxano)-11,23-bis(hydroxydimethylsilyl)-25,26,27,28-tetrakis(1-propyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃与环对接的硅氧烷

  摘要：

  几个C-甲硅烷基化（allyldimethylsilyl）杯芳烃（1，14，和18）与在THF中的商业TBAF处理，给予新颖杯芳烃2，15，和19，其中，所述相对的环通过在Si-O-硅硅氧烷桥连团体。化合物19和派生苯酚20（以及所述dibromocalixarene前体17）为锥形，并根据NMR部分锥形构象的混合物，而2和15（以及14和锥部件17，19，和20）呈扁平圆锥形。

  DOI：

  10.1021/jo070661f
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基二甲基氯硅烷 、 5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以86%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(allyldiimethylsilyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  C-甲硅烷基化杯芳烃的方便制备

  摘要：

  在上（宽）边缘具有多个甲硅烷基的杯[4]芳烃由相应的溴杯芳烃通过与 t-BuLi 进行卤素-金属交换，然后进行甲硅烷基化来制备。使用来自氯硅烷和三乙胺混合物的澄清上清液获得了最佳结果。对于较高分子量的氯硅烷，水性后处理由硅胶柱过滤代替。p-(三甲基甲硅烷基)杯芳烃 17 是经过充分研究的对叔丁基杯芳烃 1 的硅类似物，它与甲苯形成结晶络合物，在锥形腔中具有甲苯分子，甲苯甲基以一定角度突出。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067250

文献信息

• Calix[4]arenes with Siloxanes Bridging Opposite Rings
  作者：Paul F. Hudrlik、Anne M. Hudrlik、Liping Zhang、Wondwossen D. Arasho、Jaeeock Cho

  DOI：10.1021/jo070661f

  日期：2007.10.1

  18) were treated with commercial TBAF in THF, giving the novel calixarenes 2, 15, and 19, in which the opposite rings were bridged by a Si−O−Si siloxane group. Compound 19 and the derived phenol 20 (as well as the dibromocalixarene precursor 17) were mixtures of cone and partial cone conformations according to NMR, while 2 and 15 (as well as 14 and the cone components of 17, 19, and 20) were in flattened

  几个C-甲硅烷基化（allyldimethylsilyl）杯芳烃（1，14，和18）与在THF中的商业TBAF处理，给予新颖杯芳烃2，15，和19，其中，所述相对的环通过在Si-O-硅硅氧烷桥连团体。化合物19和派生苯酚20（以及所述dibromocalixarene前体17）为锥形，并根据NMR部分锥形构象的混合物，而2和15（以及14和锥部件17，19，和20）呈扁平圆锥形。
• A Convenient Preparation of C-Silylated Calixarenes
  作者：Paul Hudrlik、Anne Hudrlik、Wondwossen Arasho、Raymond Butcher

  DOI：10.1055/s-2008-1067250

  日期：2008.9

  Calix[4]arenes having multiple silyl groups on the upper (wide) rim were prepared from the corresponding bromocalixarenes by halogen-metal exchange with t-BuLi followed by silylation. The best results were obtained using the clear supernatant from a mixture of chlorosilane and triethylamine. With the higher molecular weight chlorosilanes, an aqueous workup was replaced by a filtration through a column

  在上（宽）边缘具有多个甲硅烷基的杯[4]芳烃由相应的溴杯芳烃通过与 t-BuLi 进行卤素-金属交换，然后进行甲硅烷基化来制备。使用来自氯硅烷和三乙胺混合物的澄清上清液获得了最佳结果。对于较高分子量的氯硅烷，水性后处理由硅胶柱过滤代替。p-(三甲基甲硅烷基)杯芳烃 17 是经过充分研究的对叔丁基杯芳烃 1 的硅类似物，它与甲苯形成结晶络合物，在锥形腔中具有甲苯分子，甲苯甲基以一定角度突出。