4-(4'-methoxyphenyl)-2,3-dibromocrotonolactone | 4499-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4'-methoxyphenyl)-2,3-dibromocrotonolactone
• 英文别名: 3,4-dibromo-5-(4-methoxy-phenyl)-5H-furan-2-one；4-(4-Methoxyphenyl)-2,3-dibrom-Δ^2,3-crotonlacton；3,4-Dibrom-2-oxo-5-(4-methoxy-phenyl)-2,5-dihydro-furan；3,4-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 4499-39-2
• 化学式: C₁₁H₈Br₂O₃
• 分子量: 347.991
• InChiKey: ZTICMNJFUPRQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-methoxyphenyl)-2,3-dibromocrotonolactone 在 ammonium hydroxide 、 ammonium chloride 、 水 、 magnesium oxide 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇 为溶剂， 184.0 ℃ 、2.58 MPa 条件下， 反应 3.75h， 生成 4-氨基-3-(4-甲氧基苯基)-1H-哒嗪-6-酮
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。十五。合成6-芳基-5-氨基-3（2 H）-哒嗪酮作为潜在的血小板凝集抑制剂† ‡

  摘要：

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350634
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴-5-羟基呋喃-2(5h)-酮 、 苯甲醚 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-(4'-methoxyphenyl)-2,3-dibromocrotonolactone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。十五。合成6-芳基-5-氨基-3（2 H）-哒嗪酮作为潜在的血小板凝集抑制剂† ‡

  摘要：

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350634

文献信息

• CANEVET, J. -C.;CHIRON, R., ANN. PHARM. FRANC., 1982, 40, N 5, 481-487
  作者：CANEVET, J. -C.、CHIRON, R.

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazines.<b>XV</b>. Synthesis of 6-aryl-5-amino-3(2<i>H</i>)-pyridazinones as potential platelet aggregation inhibitors
  作者：Isabel Estevez、Enrique Raviña、Eddy Sotelo

  DOI：10.1002/jhet.5570350634

  日期：1998.11

  Several 3(2H)-pyridazinones with amino groups at the 5-position of the pyridazine nucleus have been prepared. The 6-aryl-5-halo-3(2H)-pyridazinones obtained from mucochloric and mucobromic acid lead to the corresponding 5-alkylamino-3(2H)-pyridazinones, which were tested as platelet aggregation inhibitors.

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。