5-Chloro-1-phenyl-N-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | 98533-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Chloro-1-phenyl-N-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-chloro-1-phenyl-N-propylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 98533-28-9
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O
• 分子量: 263.727
• InChiKey: BJESLNWZQQFPTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  433.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-甲酰胺 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-Chloro-1-phenyl-N-propyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  五氧化二磷，五硫化二磷和三氯氧化磷作用下的7-芳基-7 H-吡唑并[3,4-d]-[1,2,3]三嗪-4-醇的转化

  摘要：

  7-芳基-7H-吡唑并[3,4- d ] [1,2,3]三嗪-4-醇与五氧化二磷或五硫化二磷的相互作用导致形成6-（5-氨基-1-芳基- 1H-吡唑-4-基）-1-芳基-1H，4H-吡唑并[3,4- d ] [1,3]恶嗪-4-酮和6-（5-氨基-1-芳基-1H-吡唑-4-基）-1-芳基-1H，4H-吡唑并[3,4- d ] [1,3]噻嗪-4-硫酮。与三氯氧化磷反应生成1-芳基-5-氯-1H-吡唑-4-羰基氯，从中合成相应的酰胺，酰肼和取代的1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1128-6

文献信息

• Herbicidal pyrazole-(thio)-carboxamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0151866A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  57 1,5-Disubstituted-1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives, useful as herbicides and aquatic algicides.

  57 1,5-二取代-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物，可用作除草剂和水生杀藻剂。
• US4620865A
  申请人：——

  公开号：US4620865A

  公开（公告）日：1986-11-04