11,11-dimethyl-5-(biphenyl-4-yl)-5,11-dihydroindeno[1,2-b]carbazole | 1343492-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11,11-dimethyl-5-(biphenyl-4-yl)-5,11-dihydroindeno[1,2-b]carbazole
• 英文别名: 11,11-Dimethyl-5-(4-phenylphenyl)indeno[1,2-b]carbazole
• CAS: 1343492-83-0
• 化学式: C₃₃H₂₅N
• 分子量: 435.568
• InChiKey: JJVFWBZKUOYZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,11-dimethyl-5-(biphenyl-4-yl)-5,11-dihydroindeno[1,2-b]carbazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-Bromo-11,11-dimethyl-5-(4-phenylphenyl)indeno[1,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTRONIC DEVICE, COMPOUNDS FOR SAME, AND TERMINAL

  摘要：

  公开号：

  EP2415773B1
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基芴-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 11,11-dimethyl-5-(biphenyl-4-yl)-5,11-dihydroindeno[1,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  氮杂-茚并芴新衍生物的合成及光致发光性能

  摘要：

  咔唑衍生物 5a-h 是通过四个步骤合成的，包括硼酸 1 与 1-溴-2-硝基苯的 Suzuki 偶联，然后是 Cadogan 闭环反应。还报告了它们的紫外线和光致发光特性，这些化合物在 1 × 10-5 M CH2Cl2 浓度下在 370 到 446 nm 之间显示出中到强的光致发光。此外，咔唑衍生物6的X-射线结构通过X-射线衍射仪阐明。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:18–24, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21058

  DOI：

  10.1002/hc.21058

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3010067A1

  公开（公告）日：2016-04-20

  An organic light-emitting device includes a first electrode; a second electrode facing the first electrode; an emission layer disposed between the first electrode and the second electrode; and a hole transport region disposed between the first electrode and the emission layer.

  一种有机发光器件包括一个第一电极；一个面向第一电极的第二电极；一个位于第一电极和第二电极之间的发射层；以及一个位于第一电极和发射层之间的空穴传输区。
• Organic light-emitting device
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US10020459B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  An organic light-emitting device includes: a first electrode, a second electrode facing the first electrode, and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including: an emission layer, an electron transport region between the second electrode and the emission layer, and a mixed layer between the emission layer and the electron transport region, the mixed layer including a first material and a second material, the first material and the second material being selected from a pyrrolidine-based compound and a C10-C30 polycyclicaromatic hydrocarbon-based compound, and a triplet energy EgT1 of at least one selected from the first material and the second material being 2.2 eV or greater.

  一种有机发光器件包括：第一电极、面向第一电极的第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，有机层包括：发射层、位于第二电极和发射层之间的电子传输区域以及位于发射层和电子传输区域之间的混合层：发射层，第二电极和发射层之间的电子传输区，以及发射层和电子传输区之间的混合层，混合层包括第一材料和第二材料，第一材料和第二材料选自吡咯烷基化合物和 C10-C30 多环芳烃基化合物，以及选自第一材料和第二材料的至少一种材料的三重能 EgT1 为 2.2 eV 或更高。
• US9233923B2
  申请人：——

  公开号：US9233923B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• ORGANIC ELECTRONIC DEVICE, COMPOUNDS FOR SAME, AND TERMINAL
  申请人：Duk San Neolux Co., Ltd.

  公开号：EP2415773B1

  公开（公告）日：2016-02-17
• Synthesis and Photoluminescent Properties of New Aza-Indenofluorene Derivatives
  作者：Su Jin Jung、Won Sam Kim、Byung Sun Park、Jae Kyun Lee、Jung Hwan Park、Kihang Choi、So Ha Lee

  DOI：10.1002/hc.21058

  日期：2013.1

  The carbazole derivatives 5a–h were synthesized by four steps involving Suzuki coupling of boronic acid 1 with 1-bromo-2-nitrobenzene, followed with the Cadogan ring closure reaction. Their UV and photoluminescence properties are also reported, and the compounds showed medium-to-strong photoluminescence between 370 and 446 nm at the concentration of 1 × 10−5 M CH2Cl2. Also, the X-ray structure of the

  咔唑衍生物 5a-h 是通过四个步骤合成的，包括硼酸 1 与 1-溴-2-硝基苯的 Suzuki 偶联，然后是 Cadogan 闭环反应。还报告了它们的紫外线和光致发光特性，这些化合物在 1 × 10-5 M CH2Cl2 浓度下在 370 到 446 nm 之间显示出中到强的光致发光。此外，咔唑衍生物6的X-射线结构通过X-射线衍射仪阐明。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:18–24, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21058