methyl α-acetoamidobutanoate | 57110-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl α-acetoamidobutanoate
• 英文别名: Methyl N-Acetyl-α-aminobutyrat；methyl 2-acetamidobutanoate
• CAS: 57110-14-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: RAAFAGLCNGVWSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-acetoamidobutanoate 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Poisel,H., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3136 - 3139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-acetamido-3-methoxyacrylate 在 [Rh(cod)₂](tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate) 、 6-Dppon 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 22.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 20.08h， 生成 methyl α-acetoamidobutanoate
  参考文献：
  名称：

  超分子催化剂中的轴向手性

  摘要：

  使用DFT计算设计了一种能够形成轴向手性超分子复合物的新型配体。两个手性的单体，每个设有一个共价结合的手性辅助剂，形成双齿膦与在协调与过渡金属中心的扭曲，氢键结合骨架配体导致两个非对映体，Tropos公司复合体。溶液中非对映异构体的比例非常依赖于温度和溶剂。铑和铂配合物是通过NMR研究，ESI-MS测量以及UV-VIS和圆二色光谱结合起来进行分析的。在铑催化的α-脱氢氨基酸的不对称氢化中评估了手性自组织配体，并获得了良好的转化率和高对映选择性。这项研究为通过立体定向手性中心对超分子组装体进行立体控制的新配体设计开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201801048

文献信息

• Process for producing optically active amide from alpha beta- unsaturated amide derivative in the presence of transition metal complex containing phosphine-phosphorane compound and transition metal
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20030120067A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A novel process for producing an optically active amide excellent in chemical selectivity and enantioselectivity by asymmetric hydrogenation of an &agr;,&bgr;-unsaturated amide and also allowing the reaction to proceed efficiently even when a trace amount of a catalyst is used relative to the substrate as compared with the amount in a conventional process. An optically active amide is produced by asymmetric hydrogenation of an &agr;,&bgr;-unsaturated amide derivative in the presence of a transition metal complex containing a specific phosphine-phosphorane compound.

  一种生产光学活性酰胺的新工艺，具有优异的化学选择性和对映选择性，通过对α，β-不饱和酰胺进行不对称加氢实现，并且即使相对于底物而言使用微量催化剂，也能使反应高效进行，相较于传统工艺中使用的量。在含有特定膦-膦烷化合物的过渡金属配合物存在下，通过对α，β-不饱和酰胺衍生物进行不对称加氢，生产出光学活性酰胺。
• [EN] ORGANOSELENIUM COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ORGANOSÉLÉNIUM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALQUEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011069002A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Provided herein are organoselenium compounds and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders using the compounds and pharmaceutical compositions provided herein. reactive oxygen and nitrogen species

  本文提供了有机硒化合物及其制药组合物。本文还提供了使用所述化合物和制药组合物治疗、预防或改善各种医学疾病的方法。活性氧和氮物种。
• Arylmethylene Substituted N-Acyl-Beta-Amino Alcohols
  申请人：WORTMANN Lars

  公开号：US20090082372A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to arylmethylene substituted N-Acyl-β-amino alcohols of the formula I in which Y is selected from the aryl or heteroaryl groups: and R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及公式I的芳基亚甲基取代的N-酰基-β-氨基醇化合物，其中Y选自芳基或杂芳基基团：R1，R2，R3，R4，R5，Q，X和W的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• DERIVATIVES OF 4- OR 5-AMINOSALICYLIC ACID
  申请人：WALLACE JOHN L.

  公开号：US20110098257A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides new derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid, and a pharmaceutical composition containing these derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid as active ingredients, useful for the treatment of intestinal diseases such as inflammatory bowel disease (IBD) and irritable bowel syndrome (IBS) and for the prevention/treatment of colon cancer. More particularly, these derivatives comprise a hydrogen sulfide releasing moiety linked via an azo, an ester, an anhydride, a thioester or an amide linkage to a molecule of 4- or 5-aminosalicylic acid. Furthermore, the present invention provides a process for preparing these compounds and their use for treating IBD and IBS and the prevention/treatment of colon cancer.

  本发明提供了4-或5-氨基水杨酸的新衍生物，以及包含这些4-或5-氨基水杨酸衍生物作为活性成分的制药组合物，用于治疗肠道疾病，如炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS），以及预防/治疗结肠癌。更具体地说，这些衍生物包括通过偶氮键、酯键、酸酐、硫酯键或酰胺键连接到4-或5-氨基水杨酸分子上的释放硫化氢的基团。此外，本发明还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗IBD和IBS以及预防/治疗结肠癌的用途。
• ORGANONITRO THIOETHER COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Scicinski Jan

  公开号：US20140349988A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides organonitro thioether compounds, compositions containing such compounds, isolated organonitro thioether compounds and methods for using such compounds and compositions to treat cancer in a patient. Exemplary organonitro thioether compounds described herein include 2-(3,3-dinitroazetidin-1-yl)-2-oxoethyl thioethers and variants thereof. Another aspect of the invention provides a pharmaceutical composition, comprising a pharmaceutically acceptable carrier and an organonitro thioether compound described herein, such as a compound of Formula I or II. Another aspect of the invention provides a method of treating cancer in a patient. The method comprises administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of an organonitro thioether compound described herein, such as a compound of Formula I or II, to treat the cancer.

  本发明提供了有机硝基硫醚化合物，含有这种化合物的组合物，分离的有机硝基硫醚化合物以及使用这种化合物和组合物治疗患者的方法。本文描述的示例有机硝基硫醚化合物包括2-（3,3-二硝基氮杂环丙烷-1-基）-2-氧乙基硫醚及其变体。本发明的另一个方面提供了一种制药组合物，包括一种药学上可接受的载体和本文所述的有机硝基硫醚化合物，例如式I或II的化合物。本发明的另一个方面提供了一种治疗患者癌症的方法。该方法包括向需要治疗癌症的患者施用本文所述的有机硝基硫醚化合物的治疗有效量，例如式I或II的化合物，以治疗癌症。