2-{[benzyl(but-3-en-2-yl)amino]methyl}-N-(4-methoxyphenyl)aniline | 1284151-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{[benzyl(but-3-en-2-yl)amino]methyl}-N-(4-methoxyphenyl)aniline
• 英文别名: 2-[[benzyl(but-3-en-2-yl)amino]methyl]-N-(4-methoxyphenyl)aniline
• CAS: 1284151-55-8
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O
• 分子量: 372.51
• InChiKey: KCJDBDALIRKQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 、 2-{[benzyl(but-3-en-2-yl)amino]methyl}-N-(4-methoxyphenyl)aniline 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 二苯基环己基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以87%的产率得到(+/-)-(2R,3S)-4-benzyl-2-(2,6-dimethylbenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的碳胺化反应合成饱和的 1,4-苯并二氮杂。

  摘要：

  报道了 1,4-苯二氮卓类和 1,4-苯二氮卓类 5-ones 的新合成。N-烯丙基-2-氨基苄胺衍生物与芳基溴化物的Pd催化偶联以良好的产率提供杂环产物，并且带有烯丙基甲基的底物转化为顺式-2,3-二取代产物，> 20:1 dr。

  DOI：

  10.1021/ol200429a
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)anthranilic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.36h， 生成 2-{[benzyl(but-3-en-2-yl)amino]methyl}-N-(4-methoxyphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的碳胺化反应合成饱和的 1,4-苯并二氮杂。

  摘要：

  报道了 1,4-苯二氮卓类和 1,4-苯二氮卓类 5-ones 的新合成。N-烯丙基-2-氨基苄胺衍生物与芳基溴化物的Pd催化偶联以良好的产率提供杂环产物，并且带有烯丙基甲基的底物转化为顺式-2,3-二取代产物，> 20:1 dr。

  DOI：

  10.1021/ol200429a