2-Phenylbenzoxazole-4-carbaldehyde | 137762-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenylbenzoxazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 137762-80-2
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: SYWDFIADYXEEIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吲哚 在 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.16h， 生成 2-Phenylbenzoxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一锅法氧化水解-氧化裂解7-硼基吲哚使得能够获得邻氨基酚和4-酰基苯并恶唑。

  摘要：

  7-Borylindoles进​​行芳基硼酸酯的一锅氧化水解和吲哚C2-C3双键的氧化裂解，得到邻氨基苯酚衍生物。随后的环化作用将生成在C4处带有酰基的苯并恶唑，这是真菌衍生的苯并恶唑生物碱所共有的取代模式。使用7-硼基吲哚作为底物来获得官能化的邻氨基苯酚，可以避免从芳烃制备这些化合物的困难，简化了该方法中对取代的4-酰基苯并恶唑的获取。

  DOI：

  10.1039/c9cc09807k

文献信息

• 2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-4-yl-1,4-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05200420A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines which exhibit positive inotropic action with largely neutral vascular behavior, of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.5 are identical or different and represent straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, R.sup.2 represents nitro or cyano, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a lactone ring of the formula ##STR2## R.sup.3 represents a radical of the formula ##STR3## R.sup.4 -R.sup.7 are defined hereinafter and physiologically acceptable salts thereof.

  表现出正肌力作用且在很大程度上具有中性血管行为的2,6-二烷基-4-(苯并噻唑-或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.5相同或不同，代表直链或支链烷基，碳原子数最多为8，R.sup.2代表硝基或氰基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成化学式##STR2##的内酯环，R.sup.3代表化学式##STR3##的基团，R.sup.4-R.sup.7在此处定义，并且其生理上可接受的盐。
• 2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05254692A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines which exhibit positive inotropic action with largely neutral vascular behavior, of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.5 are identical or different and represent straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, R.sup.2 represents nitro or cyano, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a lactone ring of the formula ##STR2## R.sup.3 represents a radical of the formula ##STR3## and R.sup.4 represents hydrogen, or and physiologically acceptable salts thereof.

  展示正肌力作用和主要中性血管行为的2,6-二烷基-4-(苯并噻唑或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶的化合物，化学式为##STR1##其中R1和R5相同或不同，表示直链或支链烷基，碳原子数最多为8；R2表示硝基或氰基，或R1和R2一起形成公式##STR2##的内酯环；R3表示公式##STR3##的基团；R4表示氢，或其生理上可接受的盐。
• Heterocyclisch substituierte Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0450420B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US5200420A
  申请人：——

  公开号：US5200420A

  公开（公告）日：1993-04-06
• US5254692A
  申请人：——

  公开号：US5254692A

  公开（公告）日：1993-10-19