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4-Dibromomethyl-2-phenyl-benzoxazole | 137762-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Dibromomethyl-2-phenyl-benzoxazole
英文别名
4-(dibromomethyl)-2-phenyl-1,3-benzoxazole
4-Dibromomethyl-2-phenyl-benzoxazole化学式
CAS
137762-79-9
化学式
C14H9Br2NO
mdl
——
分子量
367.04
InChiKey
KWVKVYAVNNVVCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.762±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-4-yl-1,4-dihydropyridines
    摘要:
    这是一种化合物的描述,其名称为2,6-双烷基-4-(苯并噻唑或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶,具有显著的正性肌力作用和大部分中性血管行为,其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.5相同或不同,代表直链或支链烷基,碳数不超过8个,R.sup.2代表硝基或氰基,或R.sup.1和R.sup.2一起形成公式##STR2##的内酯环,R.sup.3代表公式##STR3##的基团,R.sup.4-R.sup.7的定义如下,并且还包括其生理上可接受的盐。
    公开号:
    US05200420A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-4-yl-1,4-dihydropyridines
    摘要:
    表现出正肌力作用且在很大程度上具有中性血管行为的2,6-二烷基-4-(苯并噻唑-或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶的化合物,其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.5相同或不同,代表直链或支链烷基,碳原子数最多为8,R.sup.2代表硝基或氰基,或R.sup.1和R.sup.2一起形成化学式##STR2##的内酯环,R.sup.3代表化学式##STR3##的基团,R.sup.4-R.sup.7在此处定义,并且其生理上可接受的盐。
    公开号:
    US05200420A1
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文献信息

  • Heterocyclisch substituierte Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0450420B1
    公开(公告)日:1994-09-21
  • US5200420A
    申请人:——
    公开号:US5200420A
    公开(公告)日:1993-04-06
  • US5412099A
    申请人:——
    公开号:US5412099A
    公开(公告)日:1995-05-02
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