4-Dibromomethyl-2-phenyl-benzoxazole | 137762-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Dibromomethyl-2-phenyl-benzoxazole
• 英文别名: 4-(dibromomethyl)-2-phenyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 137762-79-9
• 化学式: C₁₄H₉Br₂NO
• 分子量: 367.04
• InChiKey: KWVKVYAVNNVVCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.762±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Dibromomethyl-2-phenyl-benzoxazole 、 硫酸 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Phenylbenzoxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-4-yl-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  这是一种化合物的描述，其名称为2,6-双烷基-4-(苯并噻唑或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶，具有显著的正性肌力作用和大部分中性血管行为，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.5相同或不同，代表直链或支链烷基，碳数不超过8个，R.sup.2代表硝基或氰基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成公式##STR2##的内酯环，R.sup.3代表公式##STR3##的基团，R.sup.4-R.sup.7的定义如下，并且还包括其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US05200420A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-phenylbenzo[d]oxazole 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Dibromomethyl-2-phenyl-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-4-yl-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  表现出正肌力作用且在很大程度上具有中性血管行为的2,6-二烷基-4-(苯并噻唑-或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.5相同或不同，代表直链或支链烷基，碳原子数最多为8，R.sup.2代表硝基或氰基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成化学式##STR2##的内酯环，R.sup.3代表化学式##STR3##的基团，R.sup.4-R.sup.7在此处定义，并且其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US05200420A1

文献信息

• Heterocyclisch substituierte Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0450420B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US5200420A
  申请人：——

  公开号：US5200420A

  公开（公告）日：1993-04-06
• US5412099A
  申请人：——

  公开号：US5412099A

  公开（公告）日：1995-05-02
• 2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-4-yl-1,4-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05200420A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines which exhibit positive inotropic action with largely neutral vascular behavior, of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.5 are identical or different and represent straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, R.sup.2 represents nitro or cyano, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a lactone ring of the formula ##STR2## R.sup.3 represents a radical of the formula ##STR3## R.sup.4 -R.sup.7 are defined hereinafter and physiologically acceptable salts thereof.

  表现出正肌力作用且在很大程度上具有中性血管行为的2,6-二烷基-4-(苯并噻唑-或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.5相同或不同，代表直链或支链烷基，碳原子数最多为8，R.sup.2代表硝基或氰基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成化学式##STR2##的内酯环，R.sup.3代表化学式##STR3##的基团，R.sup.4-R.sup.7在此处定义，并且其生理上可接受的盐。