butenylcyclopentane | 13167-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: butenylcyclopentane
• 英文别名: Cyclopentyl-4-buten-1；3-Butenylcyclopentane；but-3-enylcyclopentane
• CAS: 13167-16-3
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: AAAVTDCFEWFTIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.804±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  927

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己烯 、 烯丙基三丁基锡 反应 70.0h， 生成 butenylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  相对于有机锡的有机锡烯基的再活化衍生出卤素：合成和机械加工方面

  摘要：

  烯丙基有机锡化合物通过完全烯丙基转移的取代途径与许多有机卤化物反应。提出的自由基链机理受卤化物的反应性序列，立体化学，自由基引发剂或抑制剂的影响，重排，极性效应和副产物的支持。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83550-0

文献信息

• Approximate rate constants for the addition of alkyl radicals to allylstannanes
  作者：Dennis P. Curran、Paul A. van Elburg、Bernd Giese、Stefan Gilges

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80167-k

  日期：1990.1

  Rate constants for the addition of alkyl radicals to allylstannanes lie in the range of 104–105 M-1 s-1 at 50–80 °C.

  用于加入的烷基至allylstannanes的速率常数处于10〜4 -10 5 M- 1 S- 1在50-80℃。
• WOLFF S.; AGOSTA W. C., J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, NO 3, 78-79
  作者：WOLFF S.、 AGOSTA W. C.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivite des organostanniques allyliques vis-a-vis des derives halogenes: aspects synthetiques et mecanisme
  作者：Jean Grignon、Christian Servens、Michel Pereyre

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83550-0

  日期：1975.8

  Allylic organotin compounds react with numerous organic halides by a substitution pathway with complete allylic shift. The radical chain mechanism proposed is supported by the reactivity sequences of halides, the stereochemistry, the influence of radical initiators or inhibitors, rearrangement, polar effects and the side products.

  烯丙基有机锡化合物通过完全烯丙基转移的取代途径与许多有机卤化物反应。提出的自由基链机理受卤化物的反应性序列，立体化学，自由基引发剂或抑制剂的影响，重排，极性效应和副产物的支持。