3,5-二氯-2-羟基苯基乙基酮 | 18430-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二氯-2-羟基苯基乙基酮
• 中文别名: 1-(3,5-二氯-2-羟基苯基)-1-丙酮；1-(2-羟基-3,5-二氯苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 1-(3,5-Dichloro-2-hydroxyphenyl)-1-propanone
• 英文别名: 3,5-dichloro-2-hydroxypropiophenone；3,5-Dichlor-2-hydroxypropiophenon；1-(3,5-dichloro-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one；1-(3,5-Dichlor-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-on；3,5-Dichloro-2-hydroxypropiophenon；1-(3,5-Dichloro-2-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 18430-74-5
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD00218580
• 分子量: 219.067
• InChiKey: OYUBSDJHAZSFHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117°C
• 沸点：
  309.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2-羟基苯基乙基酮 在 氢氧化钾 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6,8-Dichloro-3-hydroxymethyl-3-methylflavanone
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxyketones; XIV¹. A Facile One-Step Synthesis of 3,3,6,8-Tetrasubstituted Flavanones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30810
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichlorophenol 在 三氯化铝 作用下， 生成 3,5-二氯-2-羟基苯基乙基酮
  参考文献：
  名称：

  Chien; Yin, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1939, vol. 7, p. 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Method for the Facile Synthesis of Hydroxylated Flavones by Using Allyl Protection
  作者：B. R. Nawghare、S. S. Sakate、P. D. Lokhande

  DOI：10.1002/jhet.1580

  日期：2014.3

  iodine‐induced oxidative cyclization of 2′‐hydroxychalcones provides a simple, highly efficient approach to various hydroxy flavones and analogues. This process is run under mild conditions, tolerates various functional groups, and provides hydroxy flavones in good to excellent yield. The allyl‐protected acetophenones and benzaldehydes were smoothly deallylated under similar conditions.

  碘诱导的2'-羟基查尔酮的氧化环化为各种羟基黄酮和类似物提供了一种简单，高效的方法。该过程在温和的条件下进行，可耐受各种官能团，并以良好至极好的收率提供羟基黄酮。烯丙基保护的苯乙酮和苯甲醛在相似条件下被平滑脱醛。
• Fungicidal isoxazolyl phenols and method of use
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04153707A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  A compound of the formula: ##STR1## wherein X is a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of from 1 to 3 carbon atoms, inclusive, chlorine or bromine; Y is a member selected from the group consisting of hydrogen, chlorine or bromine and R is a member selected from the group consisting of hydrogen or lower alkyl of from 1 to 3 carbon atoms. The compounds can be applied to seeds, plants, animals, objects, or places for preventing damage due to fungi. General methods for preparing the active compounds, compositions and methods of use are shown.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中X是选择自氢、1至3个碳原子的烷基、氯或溴的群体中的一员；Y是选择自氢、氯或溴的群体中的一员；R是选择自氢或1至3个碳原子的低烷基的群体中的一员。这些化合物可以应用于种子、植物、动物、物体或地方，以预防因真菌而造成的损害。显示了制备活性化合物、组合物和使用方法的一般方法。
• 2-Hydroxyketones; XIX¹. A New Synthesis of Some Substituted 3-Nitrocoumarines
  作者：Alexandru Caşcaval

  DOI：10.1055/s-1985-31229

  日期：——
• Regioselective synthesis of 3,5-diaryl-4-methylisoxazoles
  作者：Pradeep D. Lokhande、Kamal Hasanzadeh、Hamid Khaledi、Hapipah Mohd Ali

  DOI：10.1007/s00706-012-0782-9

  日期：2013.2

  A new class of isoxazole derivatives, namely 2-(3-aryl-4-methylisoxazol-5-yl)phenols, has been efficiently synthesized through the regioselective reaction of 2-aryl-3-methylchromones with hydroxylamine. The products were characterized by spectroscopic methods and X-ray crystallography..
• CH565727
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——