ethyl 3-(6-methylpyridin-2-yl)-3-((2-oxopyrrolidin-1-yl)imino)propanoate | 700871-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(6-methylpyridin-2-yl)-3-((2-oxopyrrolidin-1-yl)imino)propanoate
• 英文别名: 3-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-(2-oxo-pyrrolidin-1-ylimino)propionic acid ethyl ester；3-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-3-(2-oxo-pyrrolidin-1-ylimino)-propionic Acid Ethyl Ester；ethyl 3-(6-methylpyridin-2-yl)-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)iminopropanoate
• CAS: 700871-81-4
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 289.334
• InChiKey: HCVFFZPDBSNABH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(6-methylpyridin-2-yl)-3-((2-oxopyrrolidin-1-yl)imino)propanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORM AND SALT FORM OF TGF-BRI INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR

  摘要：

  本发明揭示了一种TGF-βR1抑制剂的晶型和盐型，以及其制备方法，进一步揭示了该晶型和盐型在制备治疗癌症药物中的应用。

  公开号：

  US20210079021A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 3-(6-methylpyridin-2-yl)-3-((2-oxopyrrolidin-1-yl)imino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORM AND SALT FORM OF TGF-BRI INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR

  摘要：

  本发明揭示了一种TGF-βR1抑制剂的晶型和盐型，以及其制备方法，进一步揭示了该晶型和盐型在制备治疗癌症药物中的应用。

  公开号：

  US20210079021A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004050659A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The current invention relates to compounds of the formula:(Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND NEOPLASMS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE FONDU EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAL TGF-BETA POUR TRAITER LES FIBROSES ET LES NEOPLASMES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005092894A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.

  所披露的发明涉及公式（I）的化合物以及使用这些化合物的方法。
• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
• Fused pyrazole derivatives as tgf-beta signal transduction inhibitors for the treatment of fibrosis and neoplasms
  申请人：Li Hong-Yu

  公开号：US20070155722A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.

  公开的发明涉及以下化合物的配方：配方（I），以及使用这些化合物的方法。
• Tgf-Beta Inhibitors
  申请人：Diefenbacher Clive Gideon

  公开号：US20080262004A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention is directed to inhibitors of TGF-β of Formula I:

  本发明涉及TGF-β的抑制剂，其化学式为I：