2-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonyl chloride | 206262-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-[1]naphthyl-benzenesulfonyl chloride；2-[1]Naphthyl-benzolsulfonylchlorid；2-(1-Naphthalenyl)benzenesulfonyl chloride；2-naphthalen-1-ylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 206262-63-7
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂S
• 分子量: 302.781
• InChiKey: AXFSOXGVFSWMSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-136.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  455.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonyl chloride 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-(2-Naphthalen-1-yl-benzenesulfonylamino)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  白细胞介素-1β转化酶（ICE，caspase-1）的非肽类抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  通过基于迭代结构的设计，发现了一类新型的可逆性白介素-1β转化酶抑制剂（ICE，caspase-1）。在结合至ICE的类似物1、7和10的X射线晶体结构的指导下，我们设计了一系列非肽的小分子抑制剂。这些化合物包含取代天然底物的Val-His单元（P3-P2残基）氨基酸的芳基磺酰胺部分。描述了基于分子模型研究的ICE抑制剂系列的核心结构，结构-活性关系（SAR）和拟议的结合方向的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00250-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(萘-1-基)苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(naphthalen-1-yl)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  白细胞介素-1β转化酶（ICE，caspase-1）的非肽类抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  通过基于迭代结构的设计，发现了一类新型的可逆性白介素-1β转化酶抑制剂（ICE，caspase-1）。在结合至ICE的类似物1、7和10的X射线晶体结构的指导下，我们设计了一系列非肽的小分子抑制剂。这些化合物包含取代天然底物的Val-His单元（P3-P2残基）氨基酸的芳基磺酰胺部分。描述了基于分子模型研究的ICE抑制剂系列的核心结构，结构-活性关系（SAR）和拟议的结合方向的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00250-4

文献信息

• Novel indazolone derivatives useful as 11b-HSD1 inhibitors
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060069269A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 7 have the significances given in the description and claims can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物的公式为（I），以及其药用盐和酯，其中R1到R7具有描述和索赔中给出的含义，可以用于制备药物组合物。
• Electrochemical Synthesis of Sultone Derivatives via Dehydrogenative C–O Bond Formation
  作者：Koichi Mitsudo、Yasuyuki Okumura、Kotaro Yohena、Yuji Kurimoto、Eisuke Sato、Seiji Suga

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01062

  日期：2023.5.19

  Electrochemical dehydrogenative C–O bond formation for the synthesis of sultones was achieved. In the presence of K2CO3 and H2O, constant current electrolysis of [1,1′-biphenyl]-2-sulfonyl chloride afforded an aryl-fused sultone quantitatively. Under the optimized conditions, a variety of sultone derivatives were obtained. Control experiments suggest that the electrochemical oxidation of the sulfonates

  实现了用于合成磺内酯的电化学脱氢 C-O 键形成。在K 2 CO 3和H 2 O存在下，恒流电解[1,1'-联苯]-2-磺酰氯定量得到芳基稠合磺内酯。在优化条件下，得到了多种磺内酯衍生物。对照实验表明，原位产生的磺酸盐的电化学氧化会提供磺基中间体。
• SULFONAMIDE SUBSTITUTED ASPARTIC ACID INTERLEUKIN-1BETA CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0932600B1

  公开（公告）日：2006-02-08
• AMINO ACID DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：EP1263716A2

  公开（公告）日：2002-12-11
• INDOZOLONE DERIVATIVES AS 11B-HSD1 INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1797042B1

  公开（公告）日：2009-01-07