4-methyl-N-(2-oxo-2-(4-methylphenyl)ethyl)benzamide | 96907-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-oxo-2-(4-methylphenyl)ethyl)benzamide
• 英文别名: Cambridge id 5618158；4-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]benzamide
• CAS: 96907-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: MOCQQROCRMFGRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-oxo-2-(4-methylphenyl)ethyl)benzamide 在 硫酸 作用下， 生成 2,5-bis-(4-methylphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  取代的2,5-二苯基恶唑中取代基电子效应转移的合成与研究

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504199
• 作为产物：
  描述：

  2--oxazolon-(5) 、 甲苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 4-methyl-N-(2-oxo-2-(4-methylphenyl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Schiketanz, Iosif; Racoveanu-Schiketanz, Ana; Gheorghiu, Mircea D., Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 11-12, p. 1315 - 1324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 取代唑类五元杂环衍生物及其溶剂热一锅合 成法与应用
  申请人：中南民族大学

  公开号：CN105646386B

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一系列取代唑类五元杂环衍生物及其溶剂热一锅合成方法。本发明采用溶剂热一锅合成法制备目标物，反应时间短，溶剂在密闭体系内不易挥发，可回收利用，有效降低了生产成本，具有节能环保的优点，并且操作简单，收率较高，制备得到的取代唑类五元杂环衍生物具有很好的抗菌生物活性，而且具有优良的电子传导性、荧光和紫外等光物理性能，因此具有非常大的开发应用价值。
• Synthesis and study of the transfer of substituent electronic effects in substituted 2,5-diphenyloxazoles
  作者：O. P. Shvaika、N. G. Korzhenevskaya、L. P. Snagoshchenko

  DOI：10.1007/bf00504199

  日期：1985.2
• SHVAJKA, O. P.;KORZHENEVSKAYA, N. G.;SNAGOSHCHENKO, L. P., XIMIYA GETEROTSIKL.SOEDIN., 1985, N 2, 193-197
  作者：SHVAJKA, O. P.、KORZHENEVSKAYA, N. G.、SNAGOSHCHENKO, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• Schiketanz, Iosif; Racoveanu-Schiketanz, Ana; Gheorghiu, Mircea D., Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 11-12, p. 1315 - 1324
  作者：Schiketanz, Iosif、Racoveanu-Schiketanz, Ana、Gheorghiu, Mircea D.、Balaban, Alexandru T.

  DOI：——

  日期：——