trichloro-(11-{2-[2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-undecyl)-silane | 869497-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trichloro-(11-{2-[2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-undecyl)-silane
• 英文别名: Trichloro-[11-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]undecyl]silane
• CAS: 869497-27-8
• 化学式: C₂₄H₄₉Cl₃O₇Si
• 分子量: 584.093
• InChiKey: FEYRMZHYJFHDAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-{2-[2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-undec-1-ene 在 H₂PtCl₆ HSiCl₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 trichloro-(11-{2-[2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-undecyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Silane molecules with pre-activated and protein-resistant functionalities and silane films comprising such molecules

  摘要：

  本发明提供了一种硅烷分子，其将预活化和蛋白质抗性功能结合在一个分子中；该分子具有一般式：A-(CH2)n—(O[CH2]t)m—(CH2)v—Y (1)，其中A是与基底结合的功能基团，Y是与生物分子结合的功能基团。此外，本发明还提供了一种合成这种硅烷分子的方法和一种在基底上沉积这种硅烷分子单层的方法。这种硅烷分子单层可用于生物传感器、DNA/蛋白质微阵列或其他传感器应用中。为了进一步降低生物传感器表面的蛋白质结合，该单层还可以包括具有公式B—(CH2)o—(OCH2CH2)r-Z (4)的第二种硅烷分子。

  公开号：

  US20050255514A1