3,5-二氰基-3-氨基吡啶 | 78473-10-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氰基-3-氨基吡啶
• 中文别名: 2-氨基-3,5-二氰基吡啶
• 英文名称: 2-Amino-3,5-dicyan-pyridin
• 英文别名: 2-Amino-3,5-dicyanopyridine；2-Aminopyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 78473-10-6
• 化学式: C₇H₄N₄
• mdl: MFCD00462247
• 分子量: 144.136
• InChiKey: YLZXGBMEWRIPQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氰基-3-氨基吡啶 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氯吡啶-3,5-二腈
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O；c为CY2或N；d为CY3或N；e为CY4或N；f为CY5或N；g为CY6或N；Y4、Y5和Y6独立地为氢、C1-4烷基或卤素；Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基；A为，并且W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在规范中有定义。

  公开号：

  US06610692B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-3,5-二氰基吡啶 在 palladium-barium carbonate 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到3,5-二氰基-3-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  作为二氢叶酸还原酶抑制剂的2,4-二氨基-6-（硫代芳基甲基）吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成。

  摘要：

  合成了6个带有6-甲硫基芳基的2,4-二氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶，并将其作为卡氏肺囊虫（pc）和弓形虫（tg）二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂进行生物学评估。类似物3-8的合成是通过用各种芳基硫醇亲核取代2，4-二氨基-6-溴甲基吡啶并[2，3-d]嘧啶14而实现的。α-萘类似物4与大鼠肝脏（rI）DHFR相比，对pcDHFR和tgDHFR的选择性最高，分别为3.6和8.7。β-萘类似物5在该系列中表现出最高的效能，相对于pcDHFR和tgDHFR的IC（50）值分别为0.17和0.09 microM。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00223-1

文献信息

• Synthese von substituierten 2-Aminonicotinonitrilen
  作者：Reinhard Troschütz、Thomas Dennstedt

  DOI：10.1002/ardp.19943270107

  日期：——

  Mono‐, di‐ und trisubstituierte 2‐Aminonicotinonitrile vom Typ 8, 13, 14 und 19 lassen sich aus Keton‐Mannich‐Basen Hydrochloriden 4 · HCl, Enonen 12, β‐Aminovinylketonen 17, 3‐Aminoacrolein‐Derivaten 18 sowie Vinamidinium Perchloraten 21 und in situ erzeugtem 3,3‐Diamino‐acrylnitril (3) herstellen.

  可以从酮曼尼希碱、盐酸盐 4 HCl、烯酮 12、β-氨基乙烯基酮 17、3-氨基丙烯醛衍生物 18 和 vinamidinium 和高氯酸盐中获得 8、13、14 和 19 型的单、二和三取代的 2-氨基烟腈3,3-二氨基-丙烯腈 (3) 原位生成。
• SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Vakalopoulos Alexandros

  公开号：US20130210795A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present application relates to novel substituted dicyanopyridines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代二氰基吡啶，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND THEIR USE
  申请人：Meibom Daniel

  公开号：US20110207698A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present application relates to novel heteroaryl-substituted dicyanopyridines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的杂环芳基取代的二氰基吡啶，以及它们的制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Design, Synthesis, Computational Prediction, and Biological Evaluation of Ester Soft Drugs as Inhibitors of Dihydrofolate Reductase from <i>Pneumocystis c</i><i>arinii</i>
  作者：Malin Graffner-Nordberg、Karin Kolmodin、Johan Åqvist、Sherry F. Queener、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jm010856u

  日期：2001.7.1

  A series of lipophilic soft drugs structurally related to the nonclassical dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors trimetrexate and piritrexim have been designed, synthesized, and evaluated in DHFR assays, with special emphasis on the inhibition of P. carinii DHFR. The best inhibitors, encompassing an ester bond in the bridge connecting the two aromatic systems, were approximately 10 times less potent

  已经设计，合成和评估了一系列与非经典二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂曲美曲塞和匹瑞特昔姆相关的亲脂性软药物，并在DHFR分析中进行了评估，其中特别强调了对卡氏假单胞菌DHFR的抑制作用。最好的抑制剂在连接两个芳族系统的桥中包含一个酯键，其效价比曲美曲酯和派立特新的效价低约10倍。代谢物被设计为弱抑制剂。此外，为了更好地理解决定选择性的因素，对卡氏肺孢子虫和人酶中的三个配体与DHFR进行了分子动力学模拟。使用线性相互作用能法可以正确地确定DHFR的相对抑制率。软性药物旨在用于当地管理。选择了一种代表性的酯用于大鼠的药代动力学研究，发现该酯能快速代谢降解成预期的无活性代谢物。
• ALKYLAMINO-SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND THEIR AMINO ACID ESTER PRODRUGS
  申请人：VAKALOPOULOS Alexandros

  公开号：US20100197609A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present application relates to novel 6-alkylamino-substituted dicyanopyridines, to their amino acid ester prodrugs, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型6-烷基氨基取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯前药，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，最好用于治疗和/或预防心血管疾病。