tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{(pyridin-2-ylsulfonyl)[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzyl]aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate | 1187451-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{(pyridin-2-ylsulfonyl)[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzyl]aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[6-[[pyridin-2-ylsulfonyl-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]amino]acetate
• CAS: 1187451-03-1
• 化学式: C₃₅H₄₇BN₄O₈S
• 分子量: 694.657
• InChiKey: UOTPETSNPFYXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲基噻唑 、 tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{(pyridin-2-ylsulfonyl)[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzyl]aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{[4-(5-methylthiazol-2-yl)benzyl](pyridin-2-ylsulfonyl)aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2264009B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (tert-butoxycarbonyl{6-[(4-bromobenzyl)(pyridin-2-yl-sulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 31.0h， 以84%的产率得到tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{(pyridin-2-ylsulfonyl)[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzyl]aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2264009B1

文献信息

• PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2264009B1

  公开（公告）日：2019-03-06
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING GLAUCOMA
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2415763B1

  公开（公告）日：2016-01-27