tert-butyl-[(3S,4S,5S,6S,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-4,6,8-trimethyl-1-phenylmethoxyundecan-5-yl]oxy-dimethylsilane | 1289377-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(3S,4S,5S,6S,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-4,6,8-trimethyl-1-phenylmethoxyundecan-5-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1289377-53-2
• 化学式: C₃₄H₆₆O₄Si₂
• 分子量: 595.067
• InChiKey: CNSMRDWBHRKOIQ-UCVFCYJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(3S,4S,5S,6S,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-4,6,8-trimethyl-1-phenylmethoxyundecan-5-yl]oxy-dimethylsilane 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 sodium chloride dihydrate 、 Pd(OH)2 (10% on C) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,4S,5S,6S,7S,8R)-5,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methoxy-4,6,8-trimethylundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hoiamide C

  摘要：

  Hoiamide C was synthesized in 16 steps with an overall yield of 1.8% starting from homoallylic alcohol 18, unambiguously confirming its structure.

  DOI：

  10.1021/ol2007567
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-methylbutyric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 tert-butyl-[(3S,4S,5S,6S,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-4,6,8-trimethyl-1-phenylmethoxyundecan-5-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hoiamide C

  摘要：

  Hoiamide C was synthesized in 16 steps with an overall yield of 1.8% starting from homoallylic alcohol 18, unambiguously confirming its structure.

  DOI：

  10.1021/ol2007567

文献信息

• Total Synthesis of Hoiamide C
  作者：Lei Wang、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1021/ol2007567

  日期：2011.5.6

  Hoiamide C was synthesized in 16 steps with an overall yield of 1.8% starting from homoallylic alcohol 18, unambiguously confirming its structure.