5-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1H-indazole | 688781-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1H-indazole
• 英文别名: 3-fluoro-4-(1H-indazol-5-yloxy)aniline
• CAS: 688781-69-3
• 化学式: C₁₃H₁₀FN₃O
• 分子量: 243.24
• InChiKey: CDUGQLCEQDXSGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1H-indazole 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-乙基己醇 、 水 为溶剂， 生成 6-[(4aR,7aR)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-N4-[3-fluoro-4-(1H-indazol-5-yloxy)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETEROARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEINHIBITOREN
  [EN] HETEROARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINOPYRIMIDINES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR HETEROARYLOXY ET UTILISEE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及杂环氧基取代的苯基氨基嘧啶和其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。这些化合物抑制Rho激酶。

  公开号：

  WO2004039796A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 5-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETEROARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEINHIBITOREN
  [EN] HETEROARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINOPYRIMIDINES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR HETEROARYLOXY ET UTILISEE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及杂环氧基取代的苯基氨基嘧啶和其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。这些化合物抑制Rho激酶。

  公开号：

  WO2004039796A1

文献信息

• Heteroaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines as rho-kinase inhibitors
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20060241127A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention relates to heteroaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of the same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular diseases. The inventive compounds inhibit Rho-Kinase.

  本发明涉及杂环氧基取代的苯胺基嘧啶、其制备方法以及将其用于制备治疗和/或预防疾病，尤其是心血管疾病药物的用途。本发明化合物抑制Rho-Kinase。
• HETEROARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEINHIBITOREN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1562935B1

  公开（公告）日：2006-09-06
• US7737153B2
  申请人：——

  公开号：US7737153B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• [DE] HETEROARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEINHIBITOREN<br/>[EN] HETEROARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINOPYRIMIDINES AS RHO-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR HETEROARYLOXY ET UTILISEE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004039796A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die Erfindung betrifft heteroaryloxy-substituierte Phenylaminopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herzkreislauferkrankungen. Die Verbindungen inhibieren die Rho-Kinase.

  这项发明涉及杂环氧基取代的苯基氨基嘧啶和其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。这些化合物抑制Rho激酶。