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3,5-二溴-2-氯吡嗪 | 1082843-70-6

中文名称
3,5-二溴-2-氯吡嗪
中文别名
——
英文名称
3,5-dibromo-2-chloropyrazine
英文别名
——
3,5-二溴-2-氯吡嗪化学式
CAS
1082843-70-6
化学式
C4HBr2ClN2
mdl
——
分子量
272.326
InChiKey
WNZURIDUDWMEKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261℃
  • 密度:
    2.265
  • 闪点:
    112℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:4339548e4300a36b40d75ab222cd0f47
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    FUSED PYRAZINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
    摘要:
    揭示了具有以下表示的公式的新型[1.2.4]三唑并咪唑[1,2-a]吡嗪化合物:这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于哺乳动物包括人类的预防和治疗多种疾病,包括但不限于疼痛、炎症等。
    公开号:
    US20090286798A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3,5-二溴吡嗪亚硝酸特丁酯四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以49.3%的产率得到3,5-二溴-2-氯吡嗪
    参考文献:
    名称:
    针对 Polycomb 抑制复合物 2 甲基转移酶的 EED 亚基的多种、有效且有效的抑制剂
    摘要:
    组蛋白甲基转移酶多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的异常活性与几种癌症有关,最近批准了 Zeste 同源物 2 (EZH2) 的 PRC2 增强子催化亚基的小分子抑制剂用于治疗上皮样肉瘤。 ES) 和滤泡性淋巴瘤 (FL)。与PRC2 的EED 亚基结合的化合物最近已成为PRC2 甲基转移酶活性的变构抑制剂。与靶向 EZH2 的正构抑制剂相比,与 EED 结合的小分子在 EZH2 抑制剂抗性细胞系中保持其功效。在本文中,我们公开了具有良好溶解度的有效且口服生物可利用的 EED 配体的发现。通过各种设计策略优化 EED 配体的溶解度,
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01161
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文献信息

  • [EN] 5-AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS 5-AZAINDAZOLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014001377A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    5-Azaindazole compounds of Formula (I), including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式(I)的5-氮杂吲唑化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式(I)化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • 嘧啶或吡嗪并环化合物及其应用
    申请人:上海青煜医药科技有限公司
    公开号:CN110734436A
    公开(公告)日:2020-01-31
    本发明公开了嘧啶或吡嗪并五元杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、前药、立体异构体或其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
  • [EN] SUBSTITUTED BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS CDK9 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS BI-HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK9 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012101062A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention provides a compound of formula (II) where R1 is a substituted alkyl, heterocyclic, or cycloalkyl, group, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Also provided are methods of using these compounds to treat a disease or condition mediated by CDK9, such as cancers and other conditions described herein.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(II),其中R1是取代烷基、杂环基或环烷基基团,以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转异构体、互异构体、顺反异构体或混合物,以及包含这些化合物的药物组合物。还提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法,例如本文中描述的癌症和其他症状。
  • FUSED PYRAZINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:Andrews Martin James Inglis
    公开号:US20090286798A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Novel[1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine and imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, and others.
    揭示了具有以下表示的公式的新型[1.2.4]三唑并咪唑[1,2-a]吡嗪化合物:这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于哺乳动物包括人类的预防和治疗多种疾病,包括但不限于疼痛、炎症等。
  • FUSED PYRAZINE COMPOUNDS AS THEIR SALTS, USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:WIGERINCK Piet Tom Bert Paul
    公开号:US20110118269A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Novel salts of a [1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine compound according to Formula I: The salts may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, inflammation, and others.
    根据公式I,一种[1.2.4]三氮唑[1,5-a]吡嗪化合物的新型盐:这些盐可以制备成药物组合物,并可用于预防和治疗哺乳动物,包括人类的各种疾病条件,例如炎症等。
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