cyano-(6-phenoxy-2-pyridinyl)-methyl α-isopropyl-4-trifluoro-methoxyphenyl-acetate | 84462-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyano-(6-phenoxy-2-pyridinyl)-methyl α-isopropyl-4-trifluoro-methoxyphenyl-acetate
• 英文别名: [Cyano-(6-phenoxypyridin-2-yl)methyl] 3-methyl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]butanoate
• CAS: 84462-07-7
• 化学式: C₂₅H₂₁F₃N₂O₄
• 分子量: 470.448
• InChiKey: ZMDQMXVBHYFKHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-isopropyl-4-trifluoro-methoxyphenyl-acetic acid-chloride 、 6-phenoxy-pyridin-2-ylcarboxaldehyde 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 cyano-(6-phenoxy-2-pyridinyl)-methyl α-isopropyl-4-trifluoro-methoxyphenyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  Combating pests with novel phenoxypyridylmethyl esters

  摘要：

  通式为##STR1##的新苯氧吡啶基甲酯，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义如描述中所述，R代表基团##STR2##其中R.sup.4和R.sup.5的含义如描述中所述，并代表基团##STR3##其中R.sup.6和R.sup.7的含义如描述中所述，通过以下过程获得：将通式为R--COOH（II）的羧酸（其中R的含义如前述）或这些酸的反应衍生物与通式为##STR4##的苯氧吡啶醇（其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义如上所述）或这些醇的反应衍生物反应，如适当时在酸受体的存在下，如适当时在催化剂的存在下，如适当时在稀释剂的存在下。通式（I）的新苯氧吡啶基甲酯具有高杀虫活性，特别是对昆虫和蜱类有杀灭作用。

  公开号：

  US04491585A1