3-(1H-benzimidazol-1-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)-1-propanone | 1425336-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1H-benzimidazol-1-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)-1-propanone
• 英文别名: 3-(1h-Benzimidazol-1-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)-1-propanone；3-(benzimidazol-1-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 1425336-42-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: BGFOHDWWPPQITB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)propan-1-one hydrochloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-(1H-benzimidazol-1-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑与酮基曼尼希碱的 N- 烷基化反应和生成的1-（3-氧代丙基）苯并咪唑的还原

  摘要：

  苯并咪唑，在2位被不同取代的苯并咪唑和5,6-二甲基苯并咪唑已在 N 1被衍生自苯乙酮，乙酰萘，2-乙酰基噻吩和1-四氢萘酮的酮基曼尼希碱烷基化， 从而制得一系列新型的1-（3-氧代丙基） ）苯并咪唑 在甲醇中用NaBH 4还原这些氨基转移产物可产生相应的1-（3-羟丙基）苯并咪唑类，产率很高。

  DOI：

  10.2478/s11532-012-0062-x

文献信息

• N-Alkylation of benzimidazoles with ketonic Mannich bases and the reduction of the resulting 1-(3-oxopropyl)benzimidazoles
  作者：Gheorghe Roman

  DOI：10.2478/s11532-012-0062-x

  日期：2012.10.1

  position 2, and 5,6-dimethylbenzimidazole have been alkylated at N 1 with ketonic Mannich bases derived from acetophenones, acetylnaphthalenes, 2-acetylthiophene and 1-tetralone to afford a series of novel 1-(3-oxopropyl)benzimidazoles. The reduction of these transamination products with NaBH4 in methanol produced the corresponding 1-(3-hydroxypropyl)benzimidazoles in excellent yields.

  苯并咪唑，在2位被不同取代的苯并咪唑和5,6-二甲基苯并咪唑已在 N 1被衍生自苯乙酮，乙酰萘，2-乙酰基噻吩和1-四氢萘酮的酮基曼尼希碱烷基化， 从而制得一系列新型的1-（3-氧代丙基） ）苯并咪唑 在甲醇中用NaBH 4还原这些氨基转移产物可产生相应的1-（3-羟丙基）苯并咪唑类，产率很高。