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S-(3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxopropyl) morpholine-4-carbodithioate | 61998-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxopropyl) morpholine-4-carbodithioate
英文别名
morpholine-4-carbodithioic acid 3-(2-hydroxy-phenyl)-3-oxo-propyl ester;2-(o-hydroxybenzoyl)ethyl 4-morpholinecarbodithioate;4-Morpholinecarbodithioic acid, 3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxopropyl ester;[3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxopropyl] morpholine-4-carbodithioate
S-(3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxopropyl) morpholine-4-carbodithioate化学式
CAS
61998-15-0
化学式
C14H17NO3S2
mdl
——
分子量
311.426
InChiKey
KPZVHYIRMSALFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    481.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:ca5e21189b9b4940dfa19691d471e1b0
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)propan-1-one hydrochloride吗啉鎓4-吗啉二硫代甲酸酯 为溶剂, 以23%的产率得到S-(3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxopropyl) morpholine-4-carbodithioate
    参考文献:
    名称:
    曼尼希碱的合成和反应性。十八。二硫代氨基甲酸盐与邻羟基苯乙酮衍生的曼尼希碱反应
    摘要:
    当该过程在冷水中进行时,衍生自邻羟基苯乙酮的曼尼希碱与 N,N-二烷基二硫代氨基甲酸盐的反应导致通过胺部分置换形成相应的二硫代氨基甲酸酯。在回流的乙醇-水混合物中进行合成的尝试导致在曼尼希碱的 CN 键处插入硫化碳。N-芳基二硫代氨基甲酸盐与上述曼尼希碱反应仅得到双-(2-(2-羟基苯甲酰基)乙基)硫醚。
    DOI:
    10.1080/714040961
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文献信息

  • US4076814A
    申请人:——
    公开号:US4076814A
    公开(公告)日:1978-02-28
  • Synthesis and Reactivity of Mannich Bases. XVIII. Reaction of Dithiocarbamic Acid Salts With Mannich Bases Derived from <i>Ortho</i>-Hydroxyacetophenones
    作者:Gheorghe Roman、Eugenia Comanita、Lucia Dumitrescu
    DOI:10.1080/714040961
    日期:2003.11.1
    The reaction of Mannich bases derived from ortho-hydroxyacetophenones with N,N-dialkyldithiocarbamic acid salts result in the formation of the corresponding dithiocarbamic acid esters via an amine moiety replacement when the process is conducted in cold water. Attempts to carry out the synthesis in refluxing ethanol-water mixture led to the insertion of carbon sulfide at the C—N bond in Mannich bases
    当该过程在冷水中进行时,衍生自邻羟基苯乙酮的曼尼希碱与 N,N-二烷基二硫代氨基甲酸盐的反应导致通过胺部分置换形成相应的二硫代氨基甲酸酯。在回流的乙醇-水混合物中进行合成的尝试导致在曼尼希碱的 CN 键处插入硫化碳。N-芳基二硫代氨基甲酸盐与上述曼尼希碱反应仅得到双-(2-(2-羟基苯甲酰基)乙基)硫醚。
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