6-bromo-2-(4'-chloro-4-methoxy-biphenyl-2-yl)-quinoline | 841297-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-(4'-chloro-4-methoxy-biphenyl-2-yl)-quinoline
• 英文别名: 6-bromo-2-(4'-chloro-4-methoxy-biphen-2-yl)-quinoline；6-bromo-2-(4'-chloro-4-methoxybiphenyl-2-yl)quinoline；6-bromo-2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methoxyphenyl]quinoline
• CAS: 841297-65-2
• 化学式: C₂₂H₁₅BrClNO
• 分子量: 424.724
• InChiKey: RXCOXTJDYALANA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(4'-chloro-4-methoxy-biphenyl-2-yl)-quinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以19%的产率得到2-[2-(4'-chloro-4-methoxy-biphen-2-yl)-quinolin-6-yl]-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE
  [FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2005012288A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酰氯 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-bromo-2-(4'-chloro-4-methoxy-biphenyl-2-yl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8912

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲醛 、 1-(4'-chloro-4-methoxy-biphenyl-2-yl)-ethanone 、 氢氧化钾 在 水 、 6-bromo-2-(4'-chloro-4-methoxy-biphenyl-2-yl)-quinoline 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2.03 g (44%) yellow gummy material的产率得到6-bromo-2-(4'-chloro-4-methoxy-biphenyl-2-yl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaryl derivatives for treating viruses

  摘要：

  本发明涉及具有I式的化合物及其相关组合物和方法。该化合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。

  公开号：

  US20060211698A1

文献信息

• 6-Membered aryl and heteroaryl derivatives for treating viruses
  申请人：Botyanszki Janos

  公开号：US20070032488A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  公开了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20080051384A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I) and their uses for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及化合物和组合物的公式（I），以及它们用于治疗黄病毒科家族病毒感染的用途。
• MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：RABOISSON Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US20100273792A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1;R3;和R4具有在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic Indoles as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20130267511A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1；R3；和R4具有权利要求中所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic indoles as hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Raboisson Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US08524716B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R1; R3; and R4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，其N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和立体化学异构体形式，其中R1；R3；和R4在权利要求中定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的药物组合物及其在HCV治疗中的使用。