(Z,Z)-2-(4-Cyanobenzylidene)-7-(4-iodobenzylidene)cycloheptan-1-one | 350255-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,Z)-2-(4-Cyanobenzylidene)-7-(4-iodobenzylidene)cycloheptan-1-one
• 英文别名: 4-[(Z)-[(3Z)-3-[(4-iodophenyl)methylidene]-2-oxocycloheptylidene]methyl]benzonitrile
• CAS: 350255-28-6
• 化学式: C₂₂H₁₈INO
• 分子量: 439.296
• InChiKey: HYFALLWAYCNURX-AXPXABNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-2-(4-Cyanobenzylidene)-7-(4-iodobenzylidene)cycloheptan-1-one 、 potassium 11C cyanide 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (Z,Z)-2-(4-[11C]Cyanobenzylidene)-7-(4-cyanobenzylidene)cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Simeon, F.; Sobrio, F.; Courand, F., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S296 - S297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 bis-(2-methoxy-phenyl)-tellurium oxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (Z,Z)-2-(4-Cyanobenzylidene)-7-(4-iodobenzylidene)cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  有效的rt-PA抑制剂的全合成和放射性标记：[ 11 C]（Z，Z）-BABCH。制备[ 11 C]标记am的第一条途径

  摘要：

  快速合成放射性标记的t-PA终止位8的有效途径丝氨酸蛋白酶抑制剂进行说明。（E，E）-2,7-双（4-碘亚苄基）环庚烷-1-酮2a以高收率（> 90％）从环庚酮 和 4-碘苯甲醛，前所未有地使用CsOH或使用催化量（<20％）的微波辐射 双（甲氧基苯基）碲化物（BMPTO）。这些方法是通用的，已成功地应用于其他醛醇加合物（如2b和2c）的高收率制备。（E，E）2a到不对称的（Z，Z）-2-（4-氰基亚苄基）-7-（4-碘亚苄基）环庚烷-1-酮5的两步转化已得到优化。用K [ 11 CN]放射性标记5，然后钯催化生成标记的双腈7的放射化学产率为80-90％。报告了一系列使用各种方法进行的实验，并且第一个制备[ 11相应的[ 11 C]双腈中的C] withN-乙酰半胱氨酸被表达; 放射化学收率，基于分析液相色谱放射酰胺化率为80％。分离出[ 11 C] t-PA终止子，其放射化学收率总体在5

  DOI：

  10.1039/b009850g