(Z,Z)-2-(4-Cyanobenzylidene)-7-(4-iodobenzylidene)cycloheptan-1-one | 350255-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,Z)-2-(4-Cyanobenzylidene)-7-(4-iodobenzylidene)cycloheptan-1-one
• 英文别名: 4-[(Z)-[(3Z)-3-[(4-iodophenyl)methylidene]-2-oxocycloheptylidene]methyl]benzonitrile
• CAS: 350255-28-6
• 化学式: C₂₂H₁₈INO
• 分子量: 439.296
• InChiKey: HYFALLWAYCNURX-AXPXABNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-2-(4-Cyanobenzylidene)-7-(4-iodobenzylidene)cycloheptan-1-one 、 potassium 11C cyanide 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (Z,Z)-2-(4-[11C]Cyanobenzylidene)-7-(4-cyanobenzylidene)cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Simeon, F.; Sobrio, F.; Courand, F., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S296 - S297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 bis-(2-methoxy-phenyl)-tellurium oxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (Z,Z)-2-(4-Cyanobenzylidene)-7-(4-iodobenzylidene)cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  有效的rt-PA抑制剂的全合成和放射性标记：[ 11 C]（Z，Z）-BABCH。制备[ 11 C]标记am的第一条途径

  摘要：

  快速合成放射性标记的t-PA终止位8的有效途径丝氨酸蛋白酶抑制剂进行说明。（E，E）-2,7-双（4-碘亚苄基）环庚烷-1-酮2a以高收率（> 90％）从环庚酮 和 4-碘苯甲醛，前所未有地使用CsOH或使用催化量（<20％）的微波辐射 双（甲氧基苯基）碲化物（BMPTO）。这些方法是通用的，已成功地应用于其他醛醇加合物（如2b和2c）的高收率制备。（E，E）2a到不对称的（Z，Z）-2-（4-氰基亚苄基）-7-（4-碘亚苄基）环庚烷-1-酮5的两步转化已得到优化。用K [ 11 CN]放射性标记5，然后钯催化生成标记的双腈7的放射化学产率为80-90％。报告了一系列使用各种方法进行的实验，并且第一个制备[ 11相应的[ 11 C]双腈中的C] withN-乙酰半胱氨酸被表达; 放射化学收率，基于分析液相色谱放射酰胺化率为80％。分离出[ 11 C] t-PA终止子，其放射化学收率总体在5

  DOI：

  10.1039/b009850g

文献信息

• Total synthesis and radiolabelling of an efficient rt-PA inhibitor: [11C] (Z,Z)-BABCH. A first route to [11C] labelled amidines
  作者：Fabrice Siméon、Franck Sobrio、Fabienne Gourand、Louisa Barré

  DOI：10.1039/b009850g

  日期：——

  are general and have been successfully applied to the high yielding preparation of other aldol adducts such as 2b and 2c. The two step transformation of (E,E) 2a into the asymmetric (Z,Z)-2-(4-cyanobenzylidene)-7-(4-iodobenzylidene)cycloheptan-1-one 5 has been optimized. The radiochemical yield for the radiolabelling of 5 with K[11CN] followed by palladium catalysis to give the labelled bisnitrile 7 was

  快速合成放射性标记的t-PA终止位8的有效途径丝氨酸蛋白酶抑制剂进行说明。（E，E）-2,7-双（4-碘亚苄基）环庚烷-1-酮2a以高收率（> 90％）从环庚酮 和 4-碘苯甲醛，前所未有地使用CsOH或使用催化量（<20％）的微波辐射 双（甲氧基苯基）碲化物（BMPTO）。这些方法是通用的，已成功地应用于其他醛醇加合物（如2b和2c）的高收率制备。（E，E）2a到不对称的（Z，Z）-2-（4-氰基亚苄基）-7-（4-碘亚苄基）环庚烷-1-酮5的两步转化已得到优化。用K [ 11 CN]放射性标记5，然后钯催化生成标记的双腈7的放射化学产率为80-90％。报告了一系列使用各种方法进行的实验，并且第一个制备[ 11相应的[ 11 C]双腈中的C] withN-乙酰半胱氨酸被表达; 放射化学收率，基于分析液相色谱放射酰胺化率为80％。分离出[ 11 C] t-PA终止子，其放射化学收率总体在5
• Simeon, F.; Sobrio, F.; Courand, F., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S296 - S297
  作者：Simeon, F.、Sobrio, F.、Courand, F.、Barre, L.

  DOI：——

  日期：——