2-amino-N-[2,4-dichloro-3-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-4-yl)oxymethyl]phenyl]-N-methylacetamide | 199849-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-[2,4-dichloro-3-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-4-yl)oxymethyl]phenyl]-N-methylacetamide
• CAS: 199849-85-9
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 410.324
• InChiKey: POZKEVYIASDRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-furanylacryloyl chloride 、 2-amino-N-[2,4-dichloro-3-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-4-yl)oxymethyl]phenyl]-N-methylacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[3-(N-(3-(Fur-2-yl)prop-2-enoylglycyl)-N-methylamino)-2,6-dichlorobenzyloxy]-2-methylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基甲苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 tin(ll) chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-amino-N-[2,4-dichloro-3-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-4-yl)oxymethyl]phenyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7

文献信息

• Schwefel enthaltende heterocyclische Bradykinin-Antagonisten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0808838B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• US5834500A
  申请人：——

  公开号：US5834500A

  公开（公告）日：1998-11-10