11α-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 80-75-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 11α-Hydroxy-Δ⁴-pregnen-3,20-dion；11α-Hydroxyprogesteron；11α-hydroxy-progesterone；(11R)-17-acetyl-11-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 80-75-1；312-90-3；600-57-7；4076-91-9；6141-37-3；10007-43-9；15407-70-2；15407-74-6；26359-00-2；26359-02-4；58462-64-9；58894-54-5；98103-37-8；111407-03-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: BFZHCUBIASXHPK-DIIDONFZSA-N

物化性质

• 熔点：
  181～184℃
• 沸点：
  487.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

制备方法与用途

生物活性

11β-羟基孕酮（11β-Hydroxyprogesterone）是11β-羟基甾类脱氢酶的有效抑制剂，并在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体，其半数有效浓度（ED50）为10 nM。

靶点

Human内源性代谢物

体外研究

11OHP表现出激动剂型矿化甾体激素活性。在COS-7细胞中瞬时表达的人类盐皮质激素受体（hMR）剂量依赖性激活，其半数有效浓度（ED50）为10 nM，并刺激mpkCCDcl4细胞中的Ams/sc。将11β-羟基孕酮对接于人类盐皮质激素受体配体结合域同源模型表明，其激动剂活性是由11β-羟基团与Asn770的接触引起的。

体内研究

在3天内，11β-羟基孕酮显著升高血压，并在整个14天输注期间持续存在。11β-羟基孕酮在大鼠中具有强效升压作用，其活性依赖于完整的肾上腺，并且至少部分取决于矿化甾体激素受体的激活。

文献信息

• Immunoassay
  申请人：Wu Yinqiu

  公开号：US20070087383A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The invention provides a method for detecting a hapten in a sample comprising the steps of: a) providing a sample potentially containing the hapten; b) providing a pre-determined amount of a first moiety, said first moiety being bound to a signaller and separated therefrom by a first linker, which first moiety is either: i) a binding partner that specifically binds to the hapten of interest, or ii) the hapten of interest or an analogue thereof; wherein said signaller is a macromolecule or a nanoparticle providing high mass signal; c) providing a flow of a) and b) separately or together to an immobilised second moiety, said second moiety being bound to the surface of a sensor and separated therefrom by a second linker, which second moiety is either: i) a binding partner that specifically binds to the hapten of interest, or ii) is the hapten of interest or an analogue thereof, providing that when the first moiety is a binding partner, the second moiety is a hapten or hapten analogue and when the first moiety is a hapten or hapten analogue, the second moiety is a binding partner; and d) detecting the amount of first moiety bound to second moiety.

  本发明提供了一种检测样品中半抗原的方法，包括以下步骤：a）提供可能含有半抗原的样品；b）提供预定量的第一分子，该第一分子与信号物质结合，并由第一连接物与其分离，该第一分子可以是：i）特异性结合到所需半抗原的结合伴侣，或者ii）所需半抗原或其类似物；其中，所述信号物质是提供高质量信号的大分子或纳米粒子；c）分别或同时提供a）和b）的流动到固定化的第二分子，该第二分子与传感器表面结合，并由第二连接物与其分离，该第二分子可以是：i）特异性结合到所需半抗原的结合伴侣，或者ii）所需半抗原或其类似物，当第一分子是结合伴侣时，第二分子是半抗原或半抗原类似物，当第一分子是半抗原或半抗原类似物时，第二分子是结合伴侣；d）检测绑定到第二分子的第一分子的量。
• NEW STEROID INHIBITORS OF PGP FOR USE FOR INHIBITING MULTIDRUG RESISTANCE
  申请人：Grenot Catherine

  公开号：US20120309728A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a compound of formula (I) for its use for reversing or inhibiting multidrug resistance.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，用于逆转或抑制多药耐药。