4,5-dibenzoyl-2-(phenylamino)thiazole | 56014-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dibenzoyl-2-(phenylamino)thiazole
• 英文别名: C,C'-diphenyl-C,C'-(2-anilino-thiazole-4,5-diyl)-bis-methanone；2-Aminophenyl-4,5-dibenzoylthiazol；(2-Anilino-5-benzoyl-1,3-thiazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 56014-03-0
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 384.458
• InChiKey: DJFDUPYAZCCMNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-imino-4-phenyl-3-phenylamino-4,5-dihydro-1,2,4-thiadiazoline 、 二苯甲酰基乙炔 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到4,5-dibenzoyl-2-(phenylamino)thiazole
  参考文献：
  名称：

  A Mechanistic Study on the Reaction of Iminothiadiazolines with Activated Acetylenes: Competitive Pathway through Hypervalent Sulfurane and Zwitterion

  摘要：

  3- 芳基-5-苯甲酰基-2-亚氨基-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑（6）与乙炔二甲酸二甲酯（4b）通过 1,3-两极环加成反应（B）得到相应的噻唑（8）和苯甲酰基氰，通过简单加成反应（C）得到顺式（9）和反式乙烯基（10）化合物。两种加成反应相互竞争，两者的比例[R=B/C]完全取决于溶剂的极性（ET）。二苯甲酰基乙炔也有类似的表现。一些亚氨基噻唑和亚氨基噻二唑与活化的乙炔发生反应，结果表明，每个体系的两种加成反应的选择性受到每个杂环的电子吸收能力的微妙平衡的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.211

文献信息

• Cycloaddition-elimination reactions of iminothiadiazolines with acetylenes: hypervalent sulfur intermediates
  作者：Kin-ya Akiba、Tohru Tsuchiya、Naoki Inamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92950-2

  日期：1976.5
• Formation of 2-arylaminothiazoles by 1,3-dipolar cycloaddition of “Hector's base” with acetylenes.
  作者：Kin-ya Akiba、Masahide Ochiumi、Tohru Tsuchiya、Naoki Inamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71893-4

  日期：1975.1
• YAMAMOTO, YOHSUKE;TSUCHIYA, TOHRU;OCHIUMI, MASAHIDE;ARAI, SHIN-ICHI;INAMO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 211-218
  作者：YAMAMOTO, YOHSUKE、TSUCHIYA, TOHRU、OCHIUMI, MASAHIDE、ARAI, SHIN-ICHI、INAMO+

  DOI：——

  日期：——
• AKIBA K.; OCHIUMI M.; TSUCHIYA T.; INAMOTO N., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 7, 459-462
  作者：AKIBA K.、 OCHIUMI M.、 TSUCHIYA T.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——
• AKIBA K.; TSUCHIYA T.; INAMOTO N., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 22, 1877-1878.
  作者：AKIBA K.、 TSUCHIYA T.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——