5-(2,2-Dichlor-1,1-difluorethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amin | 53644-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,2-Dichlor-1,1-difluorethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amin
• 英文别名: 5-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine；2-(1',1'-difluoro-2',2'-dichloro-ethyl)-5-amino-1,3,4-oxadiazole；5-(2,2-Dichloro-1,1-difluoroethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 53644-21-6
• 化学式: C₄H₃Cl₂F₂N₃O
• 分子量: 217.99
• InChiKey: VBVAUFWNAPNVFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 5-(2,2-Dichlor-1,1-difluorethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amin 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [5-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roechling,H.; Hoerlein,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 504 - 522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-carbamoyl-3,3-dichloro-2,2-difluoro-propionohydrazonic acid amide 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(2,2-Dichlor-1,1-difluorethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amin
  参考文献：
  名称：

  Roechling,H.; Hoerlein,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 504 - 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3937715A
  申请人：——

  公开号：US3937715A

  公开（公告）日：1976-02-10