5-hydrazino-3-methyl-4-nitro-isothiazole | 31891-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-hydrazino-3-methyl-4-nitro-isothiazole
• 英文别名: 5-Hydrazino-3-methyl-4-nitroisothiazol；(3-Methyl-4-nitro-1,2-thiazol-5-yl)hydrazine
• CAS: 31891-39-1
• 化学式: C₄H₆N₄O₂S
• 分子量: 174.183
• InChiKey: NWCDFSWCDBVGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基-4-硝基-1,2-噻唑 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-hydrazino-3-methyl-4-nitro-isothiazole
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第十三部分。异噻唑硫化物和砜

  摘要：

  描述了二异噻唑基硫化物的合成及其氧化为亚砜和砜的方法。异噻唑基苯基砜是通过苯磺酸钠与5-溴-3-甲基-4-硝基异噻唑的缩合反应制得的。这些化合物均不具有有用的生物学特性。

  DOI：

  10.1039/j39710000776

文献信息

• Isothiazoles. Part XIII. Isothiazole sulphides and sulphones
  作者：M. P. L. Caton、G. C. J. Martin、D. L. Pain

  DOI：10.1039/j39710000776

  日期：——

  The synthesis of di-isothiazolyl sulphides and their oxidation to sulphoxides and sulphones are described. Isothiazolylphenyl sulphones are prepared by condensation of sodium benzenesulphinates and 5-bromo-3-methyl-4-nitroisothiazole. None of these compounds possess useful biological properties.

  描述了二异噻唑基硫化物的合成及其氧化为亚砜和砜的方法。异噻唑基苯基砜是通过苯磺酸钠与5-溴-3-甲基-4-硝基异噻唑的缩合反应制得的。这些化合物均不具有有用的生物学特性。