6,11-Dihydro-5H-indolizino[8,7-b]indole | 27797-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,11-Dihydro-5H-indolizino[8,7-b]indole
• 英文别名: 5,6-Dihydro-11h-indolizino[8,7-b]indole
• CAS: 27797-87-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: AFUQBAUSTYVRQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-Dihydro-5H-indolizino[8,7-b]indole 在 Rh on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 192.0h， 以88%的产率得到(+/-)-harmacine
  参考文献：
  名称：

  (±)-Harmicine的新型三步合成

  摘要：

  通过添加 3-三甲基甲硅烷基-炔丙基格利雅试剂、Ag(I) 促进的氧化环化生成吡咯，从 3,4-二氢-b-咔啉三步合成 (±)-harmicine，以及吡咯环的化学选择性氢化。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830856
• 作为产物：
  描述：

  4,9-二氢-3H-吡啶并(3,4-B)吲哚 在 三氟化硼乙醚 、 silver(I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 6,11-Dihydro-5H-indolizino[8,7-b]indole
  参考文献：
  名称：

  A novel pyrrole synthesis

  摘要：

  在室温下，银（I）促进的均丙炔胺氧化环化为获得吡咯提供了一种新的途径。将丙炔基格氏试剂添加到希夫碱中，就可以很容易地得到均丙炔基胺。

  DOI：

  10.1039/b412206b