1,3-Diphenyl-2-methyl-but-1-en | 7302-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-2-methyl-but-1-en
• 英文别名: (2-Methyl-3-phenylbut-1-enyl)benzene
• CAS: 7302-02-5
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: XPXQKSMMLJGMEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-Methyl-1-propenyl)-triphenyl-phosphonium Bromid 、 苯甲醛 、 苯基锂 生成 1,3-Diphenyl-2-methyl-but-1-en
  参考文献：
  名称：

  膦亚甲基化学的研究：XVI。乙烯基phospho的反应

  摘要：

  上vinyltriphenylphosnium溴化物phenylithium的作用在形成（C导致两者6 ħ 5）3 P +C-HCH 2 C ^ 6 ħ 5（CA 0.45％）和质子抽象（部分来自乙烯基的α质子），由Orgnometallic基地提供。当使用甲基或乙基锂时，获得甚至更低的相应膦亚甲基收率。（β-溴乙基）三苯基phosph溴化物和乙烯-1,2-双（三苯基phosph）二溴化物就地效果很好在这种反应中生成乙烯基phosph盐。还实现了将苯基锂类似地添加到溴化1-丙烯基三苯基phosph和溴化（1-甲基-1-丙烯基）三苯基phosph中，但是由于复杂的副反应，收率非常低。有机锂试剂isopropenyltriphenylphosphonium溴化，得到（C 6 H ^ 5）3 P +C-（CH 3）CH 2中的R，产量高。值得注意的是，观察到三苯基膦亚甲基加到溴化异丙烯基三苯乙phosph上。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88730-6

文献信息

• Studies in phosphinemethylene chemistry
  作者：Dietmar Seyferth、Joseph Fogel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88730-6

  日期：1966.9

  group) by the orgnometallic base. Even lower yields of the corresponding phosphinemethylenes were obtained when methyl- or ethyllithium are used. (β-Bromoethyl)triphenylphosphonium bromide and ethylene-1,2-bis(triphenylphosphonium) dibromide served well in the in situ generation of the vinylphosphonium salt in such reactions. Similar addition of phenyllithium to 1-propenyltriphenylphosphonium bromide

  上vinyltriphenylphosnium溴化物phenylithium的作用在形成（C导致两者6 ħ 5）3 P +C-HCH 2 C ^ 6 ħ 5（CA 0.45％）和质子抽象（部分来自乙烯基的α质子），由Orgnometallic基地提供。当使用甲基或乙基锂时，获得甚至更低的相应膦亚甲基收率。（β-溴乙基）三苯基phosph溴化物和乙烯-1,2-双（三苯基phosph）二溴化物就地效果很好在这种反应中生成乙烯基phosph盐。还实现了将苯基锂类似地添加到溴化1-丙烯基三苯基phosph和溴化（1-甲基-1-丙烯基）三苯基phosph中，但是由于复杂的副反应，收率非常低。有机锂试剂isopropenyltriphenylphosphonium溴化，得到（C 6 H ^ 5）3 P +C-（CH 3）CH 2中的R，产量高。值得注意的是，观察到三苯基膦亚甲基加到溴化异丙烯基三苯乙phosph上。