1-(4-nitrophenyl)-2-[5-(phenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethanone | 956085-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-2-[5-(phenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethanone
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-2-[[5-(phenoxymethyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethanone
• CAS: 956085-82-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 446.486
• InChiKey: JDHSZWVZYNABEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 、 5-(苯氧基甲基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-2-[5-(phenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫醇及其S-取代衍生物的合成

  摘要：

  通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应，然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应，合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428010040184

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-triazole-3-thiols and their S-substituted derivatives
  作者：T. V. Kochikyan、M. A. Samvelyan、V. S. Arutyunyan、A. A. Avetisyan、R. A. Tamazyan、A. G. Aivazyan

  DOI：10.1134/s1070428010040184

  日期：2010.4

  isothiocyanates and subsequent cyclization of intermediate 1,4-substituted thiosemicarbazides. Alkylation of 1,2,4-triazole-3-thiols with benzyl chlorides and bromacetophenones gave only S-substituted derivatives.

  通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应，然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应，合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。