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2-methanesulfonyl-2-methoxy-1-phenyl-ethanone
2-methanesulfonyl-2-methoxy-1-phenyl-ethanone | 57928-23-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methanesulfonyl-2-methoxy-1-phenyl-ethanone
英文别名
2-(Methanesulfonyl)-2-methoxy-1-phenylethan-1-one;2-methoxy-2-methylsulfonyl-1-phenylethanone
CAS
57928-23-1
化学式
C
10
H
12
O
4
S
mdl
——
分子量
228.269
InChiKey
HRHIVUPUFBQFTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
106 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
427.1±40.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
68.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:9eab65e18c556cd15877f2f6b70fa3a6
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲砜基苯乙酮
2-methylsulfonyl-1-phenylethanone
3708-04-1
C
9
H
10
O
3
S
198.243
反应信息
作为反应物:
描述:
聚合甲醛
、
2-methanesulfonyl-2-methoxy-1-phenyl-ethanone
生成
2-methoxy-3-phenylacrylaldehyde
参考文献:
名称:
α-Sulfonyl Ethers; Part X
1
. Aliphatic 1-Alkoxyvinyl Sulfones (Ketene
O
,
S
-Acetal
S
,
S
-Dioxides)
摘要:
DOI:
10.1055/s-1976-24060
作为产物:
描述:
2-甲砜基苯乙酮
在
高氯酸
、
对甲苯磺酰叠氮
、
铜
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
2-methanesulfonyl-2-methoxy-1-phenyl-ethanone
参考文献:
名称:
Ferdinand,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1713 - 1726
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ferdinand,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1484 - 1498
作者:
Ferdinand,G. et al.
DOI:
——
日期:
——
FERDINAND G.; SCHANK K.; WEBER A., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1975, NO 7-8, 1484-1498
作者:
FERDINAND G.、 SCHANK K.、 WEBER A.
DOI:
——
日期:
——
FERDINAND G.; JEBLICK W.; SCHANK K., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 9, 1713-1726
作者:
FERDINAND G.、 JEBLICK W.、 SCHANK K.
DOI:
——
日期:
——
Sulphurated derivatives of aromatic-aliphatic and aliphatic ketones as polymerisation photoinitiators
申请人:
FRATELLI LAMBERTI S.p.A.
公开号:
EP0192967B1
公开(公告)日:
1990-08-01
US5026740A
申请人:
——
公开号:
US5026740A
公开(公告)日:
1991-06-25
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