(2-phenyloxazolo<4,5-b>pyridin-6-yl)methanoic acid | 174469-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-phenyloxazolo<4,5-b>pyridin-6-yl)methanoic acid
• 英文别名: 2-phenyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 174469-38-6
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• 分子量: 240.218
• InChiKey: DRGOGRWZPUVDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenyloxazolo<4,5-b>pyridin-6-yl)methanoic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 草酰氯 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2-phenyloxazolo<4,5-b>pyridin-6-yl)phenone
  参考文献：
  名称：

  Viaud, Marie-Claude; Jamoneau, Patricia; Savelon, Laurence, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 12, p. 2799 - 2810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-苯基恶唑并[4,5-B]吡啶 在 palladium diacetate 、 双氧水 、 臭氧 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (2-phenyloxazolo<4,5-b>pyridin-6-yl)methanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Viaud, Marie-Claude; Jamoneau, Patricia; Savelon, Laurence, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 12, p. 2799 - 2810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperazine derivatives as MAGL inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11390610B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新杂环化合物或其药学上可接受的盐、 其中 R1、R2、X、Y1 和 Y2 如本文所述。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3694840B1

  公开（公告）日：2021-08-04