(4-fluorophenyl)(1,2,7-trimethylindolizin-3-yl)methanone | 1590402-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)(1,2,7-trimethylindolizin-3-yl)methanone
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)-(1,2,7-trimethylindolizin-3-yl)methanone；(4-fluorophenyl)-(1,2,7-trimethylindolizin-3-yl)methanone
• CAS: 1590402-97-3
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO
• 分子量: 281.33
• InChiKey: AQSOPBSRMVUFEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 3-methyl-1-phenylpenta-3,4-dien-2-one 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(4-fluorophenyl)(1,2,7-trimethylindolizin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  从 1,2-丙二烯基酮合成 1,2,3-三取代的吲哚嗪、吡咯并 [1,2-a] 喹啉和吡咯并 [2,1-a] 异喹啉

  摘要：

  通过烯基酮与α-溴代羰基化合物和吡啶（喹啉或异喹啉）反应，有效合成取代的吲哚嗪及其苯并衍生物吡咯并[1,2-a]喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉在温和的条件下，除了来自空气的分子氧之外，没有添加氧化剂。值得注意的是，带有或不带有连接到丙二烯部分内部位置的取代基的丙二烯基酮提供了具有不同取代模式的吲哚嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301719

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Indolizines, Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinolines, and Pyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines from 1,2-Allenyl Ketones
  作者：Xuesen Fan、Yuanyuan Wang、Yan He、Shenghai Guo、Xinying Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201301719

  日期：2014.2

  An efficient synthesis of substituted indolizine and its benzo derivatives, pyrrolo[1,2-a]quinolines and pyrrolo[2,1-a]isoquinolines, by the reaction of allenyl ketones with α-bromo carbonyl compounds and pyridines (quinoline or isoquinoline) under mild conditions without an added oxidant other than molecular oxygen from air was developed. Notably, allenyl ketones with or without a substituent attached

  通过烯基酮与α-溴代羰基化合物和吡啶（喹啉或异喹啉）反应，有效合成取代的吲哚嗪及其苯并衍生物吡咯并[1,2-a]喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉在温和的条件下，除了来自空气的分子氧之外，没有添加氧化剂。值得注意的是，带有或不带有连接到丙二烯部分内部位置的取代基的丙二烯基酮提供了具有不同取代模式的吲哚嗪衍生物。