(4-methoxy-benzylidene)-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-amine | 32333-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxy-benzylidene)-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanimine
• CAS: 32333-00-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: GGBCXHMCHIVQFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  452.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-benzylidene)-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-amine 、 二苯乙烯酮 以 xylene 为溶剂， 生成 7-(4-methoxy-phenyl)-2,6,6-triphenyl-6,7-dihydro-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Addition reactions of heterocumulenes. II. 1,4-Cycloaddition reactions of diphenylketene with azadienes.

  摘要：

  二苯基酮（I）与具有-C=N-C=N-多重键系统的阿扎二烯（II-IX）反应，生成了1,4-环加成物（XI-XVIII）。1,4-环加成物（XIb、XIIb和XVIb）在四氢呋喃中与铝锂氢化物反应进行氢解，分别生成了1-丙醇衍生物（XIX、XXI和XXII）。另一方面，I与3-(对乙氧基苯亚胺基)-5-苯基异噻唑（Xb）和2-苯甲亚胺基吡啶（XXIV）反应，分别得到1-[3-(5-苯基异噻唑基)]-3,3-二苯基-4-(对乙氧基苯基)-2-氮杂环丁酮（XXIII）和1-(2-吡啶基)-3,3,4-三苯基-2-氮杂环丁酮（XXV）。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2532
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 5-苯基-2-氨基-1,3,4-噁二唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4-methoxy-benzylidene)-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Addition reactions of heterocumulenes. II. 1,4-Cycloaddition reactions of diphenylketene with azadienes.

  摘要：

  二苯基酮（I）与具有-C=N-C=N-多重键系统的阿扎二烯（II-IX）反应，生成了1,4-环加成物（XI-XVIII）。1,4-环加成物（XIb、XIIb和XVIb）在四氢呋喃中与铝锂氢化物反应进行氢解，分别生成了1-丙醇衍生物（XIX、XXI和XXII）。另一方面，I与3-(对乙氧基苯亚胺基)-5-苯基异噻唑（Xb）和2-苯甲亚胺基吡啶（XXIV）反应，分别得到1-[3-(5-苯基异噻唑基)]-3,3-二苯基-4-(对乙氧基苯基)-2-氮杂环丁酮（XXIII）和1-(2-吡啶基)-3,3,4-三苯基-2-氮杂环丁酮（XXV）。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2532

文献信息

• Misra,N.C.; Patnaik,K.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 309 - 310
  作者：Misra,N.C.、Patnaik,K.K.

  DOI：——

  日期：——
• Novel mercaptoacetylative expeditious annulation of 5-mercaptopyrimidine ring on azoles using 1,3-oxathiolan-5-one
  作者：Lal Dhar S. Yadav、Vijai K. Rai、Seema Yadav

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.048

  日期：2006.6

  Schiff bases of azoles containing the amino group as part of a partial amidine structure undergo mercaptoacetylative expeditious annulation with 2-methyl-2-phenyl-1,3-oxathiolan-5-one to yield highly substituted 6,7-dihydro-6-mercapto-5H-thiazolo/1,3,4-oxa(thia)diazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones stereoselectively. The annulation is effected via an isolable intermediate under solvent-free microwave irradiation conditions in a one-pot procedure. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.