{2R-[2α[2'R*, 5'R*(R*)],5β],[1(S*), 2R*, 11R*]}-3-{2-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-11-hydroxy-11-[octahydro-5'-(1-hydroxyundec-3-ynyl) [2.2'-bifuran]-5-yl]-6-undecen-8-ynyl}-5-methyl-2-(5H)-furanone | 197968-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: {2R-[2α[2'R*, 5'R*(R*)],5β],[1(S*), 2R*, 11R*]}-3-{2-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-11-hydroxy-11-[octahydro-5'-(1-hydroxyundec-3-ynyl) [2.2'-bifuran]-5-yl]-6-undecen-8-ynyl}-5-methyl-2-(5H)-furanone
• 英文别名: (2S)-4-[(E,2R,11R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-11-hydroxy-11-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxyundec-3-ynyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]undec-6-en-8-ynyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 197968-19-7
• 化学式: C₅₁H₇₀O₇Si
• 分子量: 823.198
• InChiKey: HIBWXHNOQMECGB-IDMBTGSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2R-[2α[2'R*, 5'R*(R*)],5β],[1(S*), 2R*, 11R*]}-3-{2-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-11-hydroxy-11-[octahydro-5'-(1-hydroxyundec-3-ynyl) [2.2'-bifuran]-5-yl]-6-undecen-8-ynyl}-5-methyl-2-(5H)-furanone 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 parviflorin
  参考文献：
  名称：

  有效的抗肿瘤番荔枝苷元 (+)-Parviflorin 的高效合成

  摘要：

  番荔枝苷是一类迅速增长的天然产物，受到了相当多的关注。1 许多成员具有多种生物效应，包括有效的细胞毒性、抗肿瘤和杀虫活性。 2,3 Parviflorin (1)，一种相对罕见的 C35 相邻双-THF acetogenin，由 McLaughlin 等人分离。来自 Asimina parViflora Duanl.4a 和来自 Annona bullata Rich.4b 的 Parviflorin 在对某些人实体瘤细胞系的细胞毒性方面表现出显着的选择性。5 光谱分析阐明了 1 的相对构型，4a 并使用 Mosher 确定了绝对构型方法论。6 化合物 1 显示的光谱数据与阿西霉素 (2) 的光谱数据非常相似。它们在 THF 核心处共享一个 threo/trans/threo/trans/threo 构型，并在 C(4) 位置共享一个羟基。虽然已经报道了 5 种双-THF 乙酰生成素或其立体异构体的合成，7

  DOI：

  10.1021/ja953781q
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己烯 在 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 乙酰溴 、 AD-mix-β 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 、 肼 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 {2R-[2α[2'R*, 5'R*(R*)],5β],[1(S*), 2R*, 11R*]}-3-{2-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-11-hydroxy-11-[octahydro-5'-(1-hydroxyundec-3-ynyl) [2.2'-bifuran]-5-yl]-6-undecen-8-ynyl}-5-methyl-2-(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  有效的抗肿瘤番荔枝苷元 (+)-Parviflorin 的高效合成

  摘要：

  番荔枝苷是一类迅速增长的天然产物，受到了相当多的关注。1 许多成员具有多种生物效应，包括有效的细胞毒性、抗肿瘤和杀虫活性。 2,3 Parviflorin (1)，一种相对罕见的 C35 相邻双-THF acetogenin，由 McLaughlin 等人分离。来自 Asimina parViflora Duanl.4a 和来自 Annona bullata Rich.4b 的 Parviflorin 在对某些人实体瘤细胞系的细胞毒性方面表现出显着的选择性。5 光谱分析阐明了 1 的相对构型，4a 并使用 Mosher 确定了绝对构型方法论。6 化合物 1 显示的光谱数据与阿西霉素 (2) 的光谱数据非常相似。它们在 THF 核心处共享一个 threo/trans/threo/trans/threo 构型，并在 C(4) 位置共享一个羟基。虽然已经报道了 5 种双-THF 乙酰生成素或其立体异构体的合成，7

  DOI：

  10.1021/ja953781q

文献信息

• Contrast agents for myocardial perfusion imaging
  申请人：Radeke S. Heike

  公开号：US20050244332A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.

  本公开涉及部分用于心肌灌注成像的化合物和方法，包括向患者注射一种对MC-1结合的化合物和成像基团构成的造影剂，并利用诊断成像对患者进行扫描。
• Highly Efficient Synthesis of the Potent Antitumor Annonaceous Acetogenin (+)-Parviflorin
  作者：Thomas R. Hoye、Zhixiong Ye

  DOI：10.1021/ja953781q

  日期：1996.1.1

  lines.5 The relative configuration of 1 was elucidated from spectral analysis,4a and the absolute configuration was determined using Mosher methodology.6 Compound 1 showed spectral data very similar to those of asimicin (2). They share a threo/trans/threo/ trans/threo configuration at the THF core and a hydroxyl group at the C(4) position. While five syntheses of bis-THF acetogenins or their stereoisomers

  番荔枝苷是一类迅速增长的天然产物，受到了相当多的关注。1 许多成员具有多种生物效应，包括有效的细胞毒性、抗肿瘤和杀虫活性。 2,3 Parviflorin (1)，一种相对罕见的 C35 相邻双-THF acetogenin，由 McLaughlin 等人分离。来自 Asimina parViflora Duanl.4a 和来自 Annona bullata Rich.4b 的 Parviflorin 在对某些人实体瘤细胞系的细胞毒性方面表现出显着的选择性。5 光谱分析阐明了 1 的相对构型，4a 并使用 Mosher 确定了绝对构型方法论。6 化合物 1 显示的光谱数据与阿西霉素 (2) 的光谱数据非常相似。它们在 THF 核心处共享一个 threo/trans/threo/trans/threo 构型，并在 C(4) 位置共享一个羟基。虽然已经报道了 5 种双-THF 乙酰生成素或其立体异构体的合成，7