N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-bis{4-[(4-indole-3-ylbutanoyl)oxy]phenoxy}perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide | 1226904-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-bis{4-[(4-indole-3-ylbutanoyl)oxy]phenoxy}perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide
• 英文别名: [4-[[7,18-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-22-[4-[4-(1H-indol-3-yl)butanoyloxy]phenoxy]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-11-yl]oxy]phenyl] 4-(1H-indol-3-yl)butanoate
• CAS: 1226904-31-9
• 化学式: C₈₄H₇₂N₄O₁₀
• 分子量: 1297.52
• InChiKey: GJXNQRRKQNNUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.6
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丁酸 、 N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-bis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-bis{4-[(4-indole-3-ylbutanoyl)oxy]phenoxy}perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide
  参考文献：
  名称：

  海湾位置含pyr或吲哚单元的荧光大分子per二酰亚胺

  摘要：

  合成了新颖，对称和不对称的per二酰亚胺染料，其在per环的海湾位置带有pyr或吲哚单元，并使用FT-IR，1 H和13 C NMR，MS，UV-Vis光谱和循环伏安法进行了表征。该λ最大在不同的溶剂中，染料的波长在526–585 nm之间，并且随着溶剂极性的增加，染料的发射波长表现出正溶剂溶变色。带有pyr单元的染料的> 750 nm的长波发射显示出py- system体系的电荷分离状态。具有pyr或吲哚单元的染料与不含这些大取代基的染料相比，在甲苯中显示出更高的光稳定性。掺入供电子吲哚取代基降低了带隙能，因此增加了HOMO能级。理论上计算了分子轨道的能量密度和形状。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.11.005

文献信息

• Fluorescent macromolecular perylene diimides containing pyrene or indole units in bay positions
  作者：Haluk Dinçalp、Şevki Kızılok、Sıddık İçli

  DOI：10.1016/j.dyepig.2009.11.005

  日期：2010.6

  Novel, symmetric and unsymmetric perylene diimide dyes with pyrene or indole units in the bay positions of the perylene ring were synthesized and characterized using FT-IR, 1H and 13C NMR, MS, UV-Vis spectra and cyclic voltammetry. The λmax in different solvents were in the range 526–585 nm and emission wavelengths of the dyes exhibited positive solvatochromism with increasing solvent polarity. Long

  合成了新颖，对称和不对称的per二酰亚胺染料，其在per环的海湾位置带有pyr或吲哚单元，并使用FT-IR，1 H和13 C NMR，MS，UV-Vis光谱和循环伏安法进行了表征。该λ最大在不同的溶剂中，染料的波长在526–585 nm之间，并且随着溶剂极性的增加，染料的发射波长表现出正溶剂溶变色。带有pyr单元的染料的> 750 nm的长波发射显示出py- system体系的电荷分离状态。具有pyr或吲哚单元的染料与不含这些大取代基的染料相比，在甲苯中显示出更高的光稳定性。掺入供电子吲哚取代基降低了带隙能，因此增加了HOMO能级。理论上计算了分子轨道的能量密度和形状。