6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine | 92545-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine
• 英文别名: 6-(4-bromo-phenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-5-ylamine；6--5-amino-imidazo<2.1-b>thiazol；6-(4-Bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-amine
• CAS: 92545-85-2
• 化学式: C₁₁H₈BrN₃S
• mdl: MFCD24369310
• 分子量: 294.175
• InChiKey: XUJMDJZPQHVRIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C (decomp)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-N-[6-(4-bromo-phenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyl,T. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 657, p. 113 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-bromophenyl)-5-nitrosoimidazo[2,1-b][1,3]thiazole 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyl,T. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 657, p. 113 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Towards molecular diversity: dealkylation of tert-butyl amine in Ugi-type multicomponent reaction product establishes tert-butyl isocyanide as a useful convertible isonitrile
  作者：Sankar K. Guchhait、Chetna Madaan

  DOI：10.1039/c0ob00022a

  日期：——

  With the development of a novel microwave-assisted one-pot tandem de-tert-butylation of tert-butyl amine in an Ugi-type multicomponent reaction product, tert-butyl isocyanide as a useful convertible isonitrile has been explored for the first time affording access to molecular diversity of pharmaceutically-important polycyclic N-fused imidazo-heterocycles.

  随着一种新型微波辅助单锅联产去叔丁基化的开发，在Ugi型多组分反应生成物中，叔丁基异氰酸酯作为一种有用的可转化异腈首次被探讨，从而获得了制药上重要的多环氮融合咪唑杂环的分子多样性。
• Pyl,T. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 657, p. 113 - 120
  作者：Pyl,T. et al.

  DOI：——

  日期：——