(2R+2S,4S)-4-methyl-2-hexanol | 2313-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R+2S,4S)-4-methyl-2-hexanol
• 英文别名: (+)-(2Ξ,4S)-4-methyl-hexan-2-ol；(+)(3S)-3-methyl-hexanol-(5)；(+)-(4S)-4-Methylhexan-2-ol；(+)(S)-4-Methyl-2-hexanol；4-Methyl-2-hexanol；(4S)-4-methylhexan-2-ol
• CAS: 2313-61-3；82749-46-0；82749-47-1；111768-06-0；147331-62-2；147331-63-3；147331-71-3
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: KZUBXUKRWLMPIO-PKPIPKONSA-N

物化性质

• 熔点：
  -30.45°C (estimate)
• 沸点：
  148°C
• 密度：
  0.8170
• LogP：
  2.055 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R+2S,4S)-4-methyl-2-hexanol 在 三溴化磷 作用下， 生成 (+)-(2Ξ,4S)-2-bromo-4-methyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  Giacomelli,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1904 - 1907

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R+2S,4S)-4-methyl-2-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Reichardt, Christian; Budnik, Ulrich; Harms, Klaus, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 329 - 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140315895A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了MDM2抑制剂化合物I的公式，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及包含MDM2抑制剂的制药组合物。
• Piperidinone Derivatives as MDM2 Inhibitors for the Treatment of Cancer
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160137667A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的制药组合物。
• Piperidinone derivatives as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2927213A1

  公开（公告）日：2015-10-07

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula IE, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式 IE 的 MDM2 抑制剂化合物、 该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有 MDM2 抑制剂的药物组合物。
• The Action of Sulfuric Acid, Ethanesulfonic Acid and Chlorosulfonic Acid on Aliphatic Hydrocarbons
  作者：George S. Gordon、Robert L. Burwell

  DOI：10.1021/ja01175a029

  日期：1949.7