3,5-二甲氧基-O-甲基酪氨酸 | 18652-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-O-甲基酪氨酸
• 中文别名: 3,4,5-三甲氧基-L-苯丙氨酸
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxy-L-phenylalanine
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxyphenylalanine；(S)-2-amino-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid；(2S)-2-azaniumyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 18652-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• mdl: MFCD07372081
• 分子量: 255.271
• InChiKey: AYPXBNMIJGVJDE-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C (decomp)
• 沸点：
  401.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-O-甲基酪氨酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 O-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (S)-2-[(S)-2-amino-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionylamino]-N-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-3-methylbutyramide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的设计，进入具有高抗增殖活性的新型有效蛋白酶体抑制剂。

  摘要：

  蛋白酶体抑制是当前在抗癌研究中感兴趣的治疗概念。我们在这里报告新型非共价蛋白酶体抑制剂的原型的设计，合成和生物学特性，这些抑制剂在生化和细胞分析中显示出很高的活性。

  DOI：

  10.1021/jm049660v
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-[(S)-2-Amino-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionylamino]-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-N-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-vinyl]-acrylamide 在 盐酸 作用下， 生成 3,5-二甲氧基-O-甲基酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  单色。一类来自海鞘的还原性血液色素：隔离，结构和钒化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00226a035

文献信息

• Methods and compositions for inducing apoptosis in cancer cells
  申请人：Nasoff Marc

  公开号：US20050079172A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Anti-DR4 or Anti-DR5 antibody agonists, combined with apoptosis-inducing agents, synergistically induce apoptosis in cancer cells.

  Anti-DR4或Anti-DR5抗体激动剂，与诱导细胞凋亡的药物结合使用，能够协同诱导癌细胞的凋亡。
• 2-{[N-(2-amino-3-(heteroaryl or aryl) propionyl)-aminoacyl]-amino}-alkylboronic acid derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20050239716A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein the substituents are as defined in the description, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical preparations comprising those compounds, and to the use thereof in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of warm-blooded animals, including humans.

  本发明涉及式I的化合物，其中取代基如描述中所定义，以及其制备方法，包括这些化合物的制药制剂，以及在制备治疗温血动物，包括人类的药物组合物时的使用。
• 2-{[n-(2-amino-3-(heteroaryl or aryl)propionyl)-aminoacyl}-amino}-alkylboronic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040167337A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) their synthesis and pharmaceutical compositions thereof for the therapeutic treatment of a proliferative diseases in warm-blooded animals, including humans. 1

  本发明涉及式（I）化合物，它们的合成以及制备用于治疗温血动物，包括人类的增殖性疾病的制药组合物。
• Substituted pyrrolidine-2-ones
  申请人：Muller Werner

  公开号：US20070172421A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined in the specification, to processes for their manufacture, to their use as pharmaceuticals, in diagnosis, as PET ligands and to pharmaceutical or diagnostic compositions comprising such compounds.

  本发明涉及化合物(I)的公式，其中R1、R2、R3、R4和n如规范所定义，以及它们的制造方法，它们作为药物的用途，在诊断中作为PET配体以及包含这些化合物的药物或诊断组合物。
• 2-{N-(2-amino-3-(heteroaryl or aryl)propionyl)-aminoacyl}-amino}-alkylboronic acid derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US06933290B2

  公开（公告）日：2005-08-23

  Disclosed are derivatives of 2-[N-(2-amino-3-(heteroaryl or aryl)propionyl)-aminoacyl]-amino}-alkylboronic acid, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical preparations, and the use of such derivatives in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of warm-blooded animals, including humans

  本发明涉及2-[N-（2-氨基-3-（杂环芳基或芳基）丙酰基）-氨基酰基]-氨基}-烷基硼酸盐衍生物，制备这种化合物的方法，制药制剂，以及在制备治疗温血动物（包括人类）的药物组合物中使用这种衍生物的用途。