3,5-二甲氧基-[1,1-联苯]-4-羧酸 | 913647-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-[1,1-联苯]-4-羧酸
• 英文名称: 3',5'-dimethoxybiphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3',5'-dimethoxy-(1,1'-biphenyl)-4-carboxylic acid；4-(3,5-Dimethoxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 913647-91-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: WAVBMZKNQVMSJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3,5-二甲氧基-[1,1-联苯]-4-羧酸 在 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 以96%的产率得到methyl 3',5'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过结合使用AB，结构异构AB2和AB3联苯-4-甲基醚结构单元来探索和扩展自组装树突的结构多样性。

  摘要：

  合成树枝状结构单元3'，4'-二羟基联苯-4-羧酸甲酯，3'，5'-二羟基联苯-4-羧酸甲酯和3'，4'，5'-三羟基联苯甲基的通用，有效且廉价的方法详述了-4-羧酸盐。在所有合成中，主要步骤涉及廉价的Ni（II）催化的Suzuki交叉偶联反应。这三个结构单元与4'-羟基联苯-4-甲酸甲酯一起用于迭代迭代策略，合成了七个文库，这些文库最多包含3代，3'，4'-，3'，5'-和3'代，基于4'，5'-取代的联苯-4-甲基醚的两亲树突。这些树突自组装成超分子树状大分子，其自组织成周期性组装。其组装体的结构和逆向结构分析表明，这些树枝状分子自组装为空心和非空心的超分子树枝状聚合物，其尺寸最多是报道的基于苄基醚重复单元的与建筑相关的树枝状聚合物的两倍。这些新的树枝状结构扩展了结构多样性，并证明了基于两亲性芳基甲基醚的自组装树枝状结构概念的普遍性。

  DOI：

  10.1002/chem.200600178
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-5-(4-甲基苯基)苯 在 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3,5-二甲氧基-[1,1-联苯]-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过结合使用AB，结构异构AB2和AB3联苯-4-甲基醚结构单元来探索和扩展自组装树突的结构多样性。

  摘要：

  合成树枝状结构单元3'，4'-二羟基联苯-4-羧酸甲酯，3'，5'-二羟基联苯-4-羧酸甲酯和3'，4'，5'-三羟基联苯甲基的通用，有效且廉价的方法详述了-4-羧酸盐。在所有合成中，主要步骤涉及廉价的Ni（II）催化的Suzuki交叉偶联反应。这三个结构单元与4'-羟基联苯-4-甲酸甲酯一起用于迭代迭代策略，合成了七个文库，这些文库最多包含3代，3'，4'-，3'，5'-和3'代，基于4'，5'-取代的联苯-4-甲基醚的两亲树突。这些树突自组装成超分子树状大分子，其自组织成周期性组装。其组装体的结构和逆向结构分析表明，这些树枝状分子自组装为空心和非空心的超分子树枝状聚合物，其尺寸最多是报道的基于苄基醚重复单元的与建筑相关的树枝状聚合物的两倍。这些新的树枝状结构扩展了结构多样性，并证明了基于两亲性芳基甲基醚的自组装树枝状结构概念的普遍性。

  DOI：

  10.1002/chem.200600178

文献信息

• A Linker for the Solid-Phase Synthesis of Hydroxamic Acids and Identification of HDAC6 Inhibitors
  作者：Claus G. Bang、Jakob F. Jensen、Emil O’Hanlon Cohrt、Lasse B. Olsen、Saba G. Siyum、Kim T. Mortensen、Tine Skovgaard、Jens Berthelsen、Liang Yang、Michael Givskov、Katrine Qvortrup、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00068

  日期：2017.10.9

  readily available and nonintegral hydroxylamine linkers for the routine solid-phase synthesis of hydroxamic acids. The developed protocols enable the efficient synthesis and release of a wide range of hydroxamic acids from various resins, relying on high control and flexibility with respect to reagents and synthetic processes. A trityl-based hydroxylamine linker was used to synthesize a library of peptide

  我们在此提出了广泛有用的，容易获得的和非整体的羟胺连接基，用于羟肟酸的常规固相合成。所开发的方案能够有效地从各种树脂合成和释放各种异羟肟酸，这取决于试剂和合成方法的高度控制和灵活性。基于三苯甲基的羟胺接头用于合成肽异羟肟酸的文库。使用基于化学发光的测定法检查了化合物对7种HDAC酶亚型的抑制作用。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2015078949A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于治疗和/或预防炎症性疾病。
• Discovery of quinolone derivatives as antimycobacterial agents
  作者：Kun-Lin Liu、Fei Teng、Lu Xiong、Xiao Li、Chao Gao、Luo-Ting Yu

  DOI：10.1039/d0ra09250a

  日期：——

  6b21: MIC against M. tb H₃₇Rv = 1.2 μg mL⁻¹, MIC against drug-resistant strains = 0.9 μg mL⁻¹, solubility = 132 μg mL⁻¹, non-cytotoxicity.

  6b21：对H37Rv结核分枝杆菌的最小抑菌浓度为1.2 μg/mL，对耐药菌株的最小抑菌浓度为0.9 μg/mL，溶解度为132 μg/mL，无细胞毒性。
• [EN] PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERSAS AS AGONISTS OF G- PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR APPLICATION AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011073376A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们在治疗和/或预防代谢性疾病中的用途。
• PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS AS AGONISTS OF G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)
  申请人：Hoveyda Hamid R.

  公开号：US20130023539A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其在治疗和/或预防代谢性疾病方面的应用。