[1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-(5-methoxy-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester hydrochloride | 1091681-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-(5-methoxy-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]piperidin-4-yl]-N-[(5-methoxy-4-oxopyran-2-yl)methyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 1091681-93-4
• 化学式: C₂₁H₃₀Cl₃N₃O₆*ClH
• 分子量: 563.306
• InChiKey: NIGZRYLXPCTDIB-UNTBIKODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-(5-methoxy-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester hydrochloride 在 palladium on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (R)-2-cyclopentylmethyl-3-(formyl-hydroxy-amino)-N-((S)-1-{4-[(5-methoxy-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-amino]-piperidine-1-carbonyl}-2,2-dimethyl-propyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150089

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-(5-methoxy-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到[1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-(5-methoxy-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A NEW PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR COMPOUND AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，作为肽变形酶抑制剂。该发明还涉及其药用盐，其制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20100168421A1

文献信息

• [EN] A NEW PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR COMPOUND AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE ET SON PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2008150089A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention relates to the novel antibacterial compounds having potent antibacterial activity as inhibitors of peptide deformylase. This invention further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés antibactériens présentant une puissante activité antibactérienne, qui sont utilisés comme inhibiteurs de la peptide déformylase. L'invention concerne en outre des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, leurs procédés de préparation, et des compositions pharmaceutiques les contenant comme principe actif.
• A NEW PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR COMPOUND AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  申请人：KANG Jae Hoon

  公开号：US20100168421A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to the novel antibacterial compounds having potent antibacterial activity as inhibitors of peptide deformylase. This invention further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，作为肽变形酶抑制剂。该发明还涉及其药用盐，其制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• WO2008/150089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——