[1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester hydrochloride | 1091682-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester hydrochloride
• 英文别名: benzyl N-[1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]piperidin-4-yl]-N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 1091682-75-5
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₃*ClH
• 分子量: 463.02
• InChiKey: STRRZCZZGRVSAY-ZMBIFBSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-cyclopentylmethyl-N-((5)-2,2-dimethyl-1-{4-[(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-amino]-piperidine-1-carbonyl}-propyl)-3-(formyl-hydroxy-amino)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  新的氨基哌啶衍生物对革兰氏阳性细菌的抗菌活性的鉴定。

  摘要：

  我们以前曾报道过酰氨基哌啶衍生物作为一种新型肽去甲酰基化酶（PDF）抑制剂，并评估了其对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，但是不良的药代动力学特性导致体内小鼠模型的功效低下。为了克服这些弱点，我们新合成了具有显着抗菌特性和口服生物利用度的氨基哌啶衍生物，并且还确定了它们对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA），耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐青霉素的肺炎链球菌的体内功效（PRSP）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.086
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新的氨基哌啶衍生物对革兰氏阳性细菌的抗菌活性的鉴定。

  摘要：

  我们以前曾报道过酰氨基哌啶衍生物作为一种新型肽去甲酰基化酶（PDF）抑制剂，并评估了其对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，但是不良的药代动力学特性导致体内小鼠模型的功效低下。为了克服这些弱点，我们新合成了具有显着抗菌特性和口服生物利用度的氨基哌啶衍生物，并且还确定了它们对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA），耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐青霉素的肺炎链球菌的体内功效（PRSP）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.086

文献信息

• A NEW PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR COMPOUND AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  申请人：KANG Jae Hoon

  公开号：US20100168421A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to the novel antibacterial compounds having potent antibacterial activity as inhibitors of peptide deformylase. This invention further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，其作为肽变形酶抑制剂。本发明还涉及其药学上可接受的盐，其制备过程以及包含它们作为活性成分的制药组合物。