[(2R,3S,4R,5R)-4-carbamoyl-3,4-bis(methoxymethoxy)-1,5-bis(phenylmethoxy)hexan-2-yl] methanesulfonate | 926318-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R)-4-carbamoyl-3,4-bis(methoxymethoxy)-1,5-bis(phenylmethoxy)hexan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 926318-87-8
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₁₀S
• 分子量: 555.646
• InChiKey: VXYJUSKXJRZXTG-KNHRBOEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R)-4-carbamoyl-3,4-bis(methoxymethoxy)-1,5-bis(phenylmethoxy)hexan-2-yl] methanesulfonate 在 lithium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aoki, Shin-ya; Tsukude, Taro; Miyazaki, Yukari, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranos-3-ulose 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 水 、 phosphorus pentoxide 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、30.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R)-4-carbamoyl-3,4-bis(methoxymethoxy)-1,5-bis(phenylmethoxy)hexan-2-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Aoki, Shin-ya; Tsukude, Taro; Miyazaki, Yukari, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aoki, Shin-ya; Tsukude, Taro; Miyazaki, Yukari, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 49 - 54
  作者：Aoki, Shin-ya、Tsukude, Taro、Miyazaki, Yukari、Takao, Ken-ichi、Tadano, Kin-ichi

  DOI：——

  日期：——